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急性缺血性中風(fēng)的溶栓治療進(jìn)展
[關(guān)鍵詞] 中風(fēng) 溶栓治療健康網(wǎng)訊:
急性缺血性中風(fēng)是世界上主要的死亡和致殘?jiān)颉=?0年來我國因中風(fēng)而死亡 的病人有1500萬,致殘者更多。大部分急性缺血性中風(fēng)是由于大腦內(nèi)一支動(dòng)脈被一 個(gè)血栓堵塞而引起。如果在中風(fēng)后能夠迅速地給予足夠的溶栓藥物,溶解血栓而重 建血流,那么就可以減少因中風(fēng)而引起的大腦損害。但溶栓藥物也可能引起大腦內(nèi) 嚴(yán)重的出血。這篇文章是根據(jù)近年來世界范圍內(nèi)17個(gè)溶栓治療急性缺血性中風(fēng)的隨 機(jī)臨床研究共5216例病例而總結(jié) [1] ,希望這個(gè)回顧可以為國內(nèi)開展溶栓治療 提供文獻(xiàn)幫助。 1 發(fā)病機(jī)理 急性缺血性中風(fēng)是由于局部腦血流的突然阻塞而引起的 [2] 。70%~80%有 嚴(yán)重癥狀需要做動(dòng)脈造影的病人可以見到栓子或血栓的阻塞 [3] 。但對(duì)輕度中 風(fēng)或腔隙性梗塞病人來說,可見性阻塞的比率是相當(dāng)?shù)偷。其他?dǎo)致血流減少的原 因包括小的滲透動(dòng)脈和微動(dòng)脈的阻塞,單個(gè)或多個(gè)動(dòng)脈的高度狹窄、動(dòng)脈炎、動(dòng)脈 撕裂癥、靜脈阻塞、重度貧血或血液粘滯度過高。急性局部缺血發(fā)生后的分子學(xué)特 點(diǎn)可以概括為能量的減少,神經(jīng)元谷氨酸鹽受體的過度刺激;神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈉、氯 、鈣離子的過多積聚;并最終導(dǎo)致細(xì)胞的死亡。因此,急性缺血性中風(fēng)干預(yù)治療的 基本目標(biāo)就是要盡快重建正常的腦血流,通過干擾或減慢缺血進(jìn)程來保護(hù)神經(jīng)元細(xì) 胞。通過核磁共振(MRI)DWI與PWI技術(shù)和正電子發(fā)射體層攝影(PET)技術(shù)研究可 以發(fā)現(xiàn)缺血后迅速形成腦組織梗死核心,周圍被低氧但有潛在挽救可能的組織環(huán)繞 [4] 。 2 早期診斷與治療 早期診斷性檢查,除了急診頭顱CT外,還包括MRI、MRA、TCD、CTA等,應(yīng)當(dāng)選 擇檢查來判斷梗死的解剖區(qū)域、結(jié)構(gòu)與原因,提供早期干預(yù)和再發(fā)預(yù)防的根據(jù)。 如果考慮運(yùn)用動(dòng)脈介入溶栓治療,需要做腦動(dòng)脈造影。如果早期的頭顱CT不能 明確診斷,而考慮是椎基動(dòng)脈阻塞、靜脈竇阻塞、硬膜下血腫或小血管疾病引起, 需要做MRI。DWI和PWI可以更精確的顯示腦損傷的區(qū)域和特點(diǎn)。這種技術(shù)可以指導(dǎo) 采用何種治療以及評(píng)價(jià)對(duì)治療的反應(yīng) [5,6] 。在中風(fēng)癥狀突然發(fā)生后的數(shù)小時(shí) 內(nèi),血壓往往會(huì)升高。但對(duì)嚴(yán)重的高血壓病人治療后動(dòng)脈壓的快速下降可能減少局 部血流灌注而造成的傷害。2001年完成的國際多中心PROGRESS研究認(rèn)為,與對(duì)照組 比較,培哚普利與吲哚帕胺的降壓治療可以減少28%的中風(fēng)危險(xiǎn),并且對(duì)高血壓和 非高血壓病人的作用一樣 [7] 。 3 靜脈溶栓療法 有4個(gè)靜脈t-PA治療急性缺血性中風(fēng)3期臨床研究的結(jié)果已經(jīng)公布 [8~11] 。FDA也根據(jù)美國國家神經(jīng)疾病和中風(fēng)研究所的rt-PA中風(fēng)研究(the NINDS rt-PA Stroke Study)批準(zhǔn)了rt-PA的臨床治療。在NINDS的研究中,有624例在癥狀突然 發(fā)生3h內(nèi)的缺血性中風(fēng)病人用了rt-PA(0.9mg/kg體重,最大劑量為90mg);有一半 病人是在90min內(nèi)用的。這個(gè)研究分為2個(gè)部分。在第一部分的研究中,主要是觀察 病人24h內(nèi)神經(jīng)缺損功能的提高,即在42分的NIHSS量表中提高4分或以上分值,或 神經(jīng)功能的完全康復(fù)。在第二部分的研究中,即關(guān)鍵的療效試驗(yàn),主要是通過運(yùn)用 神經(jīng)功能完全或接近完全恢復(fù)的4個(gè)量表來觀察對(duì)再發(fā)的全局優(yōu)勢(shì)率[8] 。 對(duì)運(yùn)用t-PA治療的病人,31%~50%的病人在3個(gè)月內(nèi)完全或接近完全康復(fù),而 對(duì)照組是20%~38%,并且其效果在1年內(nèi)也是類似如此。t-PA療法的主要危險(xiǎn)是6. 4%的病人會(huì)發(fā)生有癥狀的腦出血,而對(duì)照組是0.6%。然而,兩組在3個(gè)月內(nèi)的死亡 率是類似的,t-PA組是17%,對(duì)照組是20%;1年內(nèi)分別是24%與28% [12] 。開始時(shí) 神經(jīng)功能損害的嚴(yán)重程度、頭顱CT上表現(xiàn)的腦水腫或巨塊效應(yīng)(mass effect)越 高,發(fā)生有癥狀性腦出血的危險(xiǎn)性就越大 [13]。其他3個(gè)有關(guān)t-PA對(duì)急性缺血性 中風(fēng)的大型臨床試驗(yàn)有,歐洲急性中風(fēng)研究Ⅰ、Ⅱ(ECASSⅠ、ECASSⅡ)和急性缺 血性中風(fēng)Alteplase溶栓療法(ATLANTIS研究),t-PA沒有顯示出比對(duì)照組在3個(gè)月 內(nèi)更好的神經(jīng)功能改善情況 [14~16] 。ECASSⅠ由于t-PA的用量達(dá)到1.1mg/kg ,比NINDS的用量要高,故其腦出血也比對(duì)照組明顯要高(19.8%vs6.5%)。在ECA SSⅡ和ATLANTIS試驗(yàn)中,共有1413個(gè)病人隨機(jī)使用了t-PA(0.9mg/Kg)或安慰劑, 有癥狀的腦出血發(fā)生率是8.0%與2.4%。t-PA組顯示了較低的死亡率和生活依賴程度 。 還有3個(gè)有關(guān)鏈激酶的臨床研究,但都因?yàn)榀熜Р罨蛩劳雎矢叨兄。他們? 劑量都是150萬U,與治療急性心肌梗死的劑量相同,并且都是在發(fā)病4~6h內(nèi)運(yùn)用 。 總之,NINDS有關(guān)rt-PA的兩個(gè)階段性試驗(yàn)支持了t-PA的臨床使用,但是在發(fā)病 的3h之內(nèi),并符合治療要求。其他一些研究的陰性結(jié)果可能比陽性結(jié)果更重要,因 為他們說明了必須明確肯定阻塞的血凝塊才可使用rt-PA。然而,由血管造影技術(shù) 而檢測(cè)到的血凝塊只是一些大血管的阻塞,通常是心源性栓塞或大血管阻塞的中風(fēng) 。在NINDS的rt-PA研究中,不管是小血管阻塞性中風(fēng),還是心源性栓塞或大血管阻 塞性中風(fēng),都取得了良好的效果。 rt-PA靜脈溶栓技術(shù):適應(yīng)證:突發(fā)一側(cè)肢體活動(dòng)不利的急性缺血性中風(fēng),發(fā)病 時(shí)間在3h內(nèi)。禁忌證或不適用證:(1)昏迷或眼固定偏向一側(cè)的嚴(yán)重阻塞患者;( 2)癥狀輕微的中風(fēng)患者;(3)前6周內(nèi)有過中風(fēng)的患者;(4)任何已經(jīng)存在的神經(jīng) 功能缺損,mRS≥3;(5)伴有顱內(nèi)出血、珠網(wǎng)膜下腔出血、動(dòng)靜脈畸形、動(dòng)脈瘤、 顱內(nèi)腫瘤者;(6)收縮壓>185mmHg,或舒張壓>110mmHg;(7)膿毒性栓塞;(8)最 近30天內(nèi)有AMI;(9)凝血功能障礙者。 治療方法:劑量0.9mg/kg(最大劑量90mg),10%總量靜注,余下劑量靜滴60m in以上。 4 動(dòng)脈溶栓療法 局部的動(dòng)脈溶栓治療就是將一根微導(dǎo)管放入動(dòng)脈阻塞栓子的前或后,然后注入 溶栓藥物。目前世界上廣泛使用的這種療法是根據(jù)2個(gè)隨機(jī)試驗(yàn)和大量的病例報(bào)道 。過去,尿激酶是最常用的研究藥物,而最近,t-PA和前尿激酶是主要的研究藥物 。大約40%的病人經(jīng)過動(dòng)脈溶栓治療后動(dòng)脈完全再通,大約35%的病人經(jīng)過溶栓治療 后部分再通 [17] 。動(dòng)脈溶栓的再通率要比靜脈溶栓的再通率要高 [18] 。 兩個(gè)大型研究中的較大的一個(gè),即PROACTⅡ試驗(yàn),適用病人是經(jīng)過腦動(dòng)脈造影 確定的大腦中動(dòng)脈或其分支起始段阻塞 [3] 。12323例病人經(jīng)過篩選后,有474 例病人做了動(dòng)脈造影,最后180例病人入選;121例病人接受了局部前尿激酶動(dòng)脈介 入治療和靜脈低劑量肝素的治療。67%的病人在2h后部分或完全恢復(fù),但其腦出血 的發(fā)生率為10%。 動(dòng)脈介入溶栓技術(shù):適應(yīng)證:(1)急性突發(fā)持續(xù)性神經(jīng)功能損害,表現(xiàn)為大腦 中動(dòng)脈阻塞;(2)發(fā)病時(shí)間在12h內(nèi);(3)CT排除腦出血或腦血管畸形;(4)腦血 管造影時(shí)可見栓子是可溶的。排除病例:(1)病人只是小血管阻塞;(2)CT示有出 血;(3)疑有腫瘤、感染的病人;(4)發(fā)病48h前用過抗凝治療的病人;(5)有消 化性潰瘍者;(6)10天內(nèi)有大手術(shù)者;(7)收縮壓>220mmHg,或舒張壓>110mmHg。 治療方法:通過DSA介入技術(shù),介入導(dǎo)管將通過人體股動(dòng)脈進(jìn)入主動(dòng)脈弓,然后進(jìn)入 阻塞側(cè)的頸內(nèi)動(dòng)脈,進(jìn)入到大腦中動(dòng)脈,將尿激酶注入血栓。 5 17項(xiàng)溶栓臨床研究的主要結(jié)果 17項(xiàng)關(guān)于靜脈或動(dòng)脈溶栓治療包括了5216個(gè)病人 [1] 。其中15項(xiàng)是雙盲研 究。這些研究檢驗(yàn)了尿激酶、鏈激酶、rt-PA或重組前尿激酶。有2項(xiàng)研究是動(dòng)脈介 入治療,其余都是靜脈治療。溶栓治療的主要危險(xiǎn)是癥狀性腦出血。6h內(nèi)進(jìn)行溶栓 治療可以明顯減少病人的死亡率和生活依賴性。在中風(fēng)發(fā)生3h內(nèi)進(jìn)行溶栓治療的病 人,可以取得更好的療效。rt-PA靜脈溶栓治療研究顯示比其他藥物危險(xiǎn)性更小和 療效更好。有一項(xiàng)研究是溶栓藥物加阿司匹林,其結(jié)果顯示比單獨(dú)用溶栓藥物的死 亡率要高。 6 結(jié)論 現(xiàn)在,對(duì)急性缺血性中風(fēng)的病人,已經(jīng)能夠提供安全有效的治療。對(duì)癥狀發(fā)生 在3h內(nèi)的病人,t-PA靜脈溶栓治療是安全的,并能改善癥狀。動(dòng)脈重建技術(shù)可以使 大腦中動(dòng)脈的血流更完全地恢復(fù),達(dá)到比靜脈溶栓更好的療效。如果在癥狀發(fā)生的 6h內(nèi)進(jìn)行動(dòng)脈溶栓治療,可以取得更好的臨床效果。 參考文獻(xiàn) 1 Wardlaw JM,del Zoppo G,Yamaguchi T.Thrombolysis for acute isˉchaem ic stroke(Cochrane Review).In:The Cochrane Library,Issue1,2002. 2 Zivin JA.Factors determining the therapeutic window for stroke.Neuˉr ology,1998,50:599-603. 3 Furlan A,Higashida R,Wechsler L,et al.Intra-arterial prourokiˉ na se for acute ischemic stroke:the PROACT II study:a randomized controlle d trial.JAMA,1999,282:2003-2011. 4 Heiss WD,Thiel A,GrondM,et al.Which targets are relevant for therˉ apy of acute ischemic stroke?Stroke,1999,30:1486-1489. 5 Culebras A,Kase CS,Masdeu JC,et al.Practice guidelines for the use of imaging in transient ischemic attacks and acute stroke:a report of the Stroke Council,American Heart Association.Stroke,1997,28:1480-14 97. 6 von Kummer R,Allen KL,Holle R,et al.Acute stroke:usefulness of ear ly CTfindings before thrombolytic therapy.Radiology,1997,205:327-333. 7 Progress Collaborative Group.Randomised trial of a perindopril-based blood-pressure-lowering regimen among6105individuals with previˉous st roke or transient ischaemic attack.Lancet,2001,358:1033-1041. 8 The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Str oke Study Group.Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. 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