藥品儲(chǔ)存管理制度精選（15篇）
在充滿活力，日益開放的今天，接觸到制度的地方越來越多，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會(huì)的價(jià)值，其運(yùn)行表彰著一個(gè)社會(huì)的秩序。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編收集整理的藥品儲(chǔ)存管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品儲(chǔ)存管理制度1
液氨儲(chǔ)存管理制度旨在確保液氨的安全儲(chǔ)存，防止意外泄漏和環(huán)境污染，保護(hù)員工健康，維護(hù)企業(yè)運(yùn)營(yíng)的穩(wěn)定性和合法性。該制度涵蓋了液氨的接收、存儲(chǔ)、監(jiān)控、應(yīng)急處理及員工培訓(xùn)等多個(gè)環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1. 接收與驗(yàn)收：規(guī)定液氨運(yùn)輸車輛的檢查標(biāo)準(zhǔn)，接收時(shí)的檢驗(yàn)流程，以及不合格產(chǎn)品的處理辦法。
2. 儲(chǔ)存設(shè)施：明確液氨儲(chǔ)罐的設(shè)計(jì)、建造、維護(hù)和定期檢查的標(biāo)準(zhǔn)，確保其符合國(guó)家安全法規(guī)。
3. 操作規(guī)程：詳細(xì)描述液氨的裝卸、轉(zhuǎn)移過程，包括操作人員的`安全防護(hù)措施。
4. 監(jiān)控系統(tǒng)：設(shè)立液氨濃度監(jiān)測(cè)設(shè)備，設(shè)定報(bào)警閾值，確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險(xiǎn)。
5. 應(yīng)急預(yù)案：制定泄漏事故的應(yīng)對(duì)方案，包括疏散路線、急救措施和外部救援聯(lián)系機(jī)制。
6. 培訓(xùn)與教育：定期對(duì)員工進(jìn)行液氨安全知識(shí)培訓(xùn)，提高他們的安全意識(shí)和應(yīng)急能力。
7. 記錄與報(bào)告：規(guī)定液氨儲(chǔ)存相關(guān)記錄的保存期限，以及異常情況的上報(bào)流程。
藥品儲(chǔ)存管理制度2
硫酸儲(chǔ)存管理制度主要涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 儲(chǔ)存設(shè)施與設(shè)備的規(guī)定
2. 硫酸分類與標(biāo)識(shí)管理
3. 儲(chǔ)存操作規(guī)程
4. 安全防護(hù)措施
5. 應(yīng)急處理與事故預(yù)防
6. 培訓(xùn)與監(jiān)督機(jī)制
7. 維護(hù)與檢查制度
內(nèi)容概述：
1. 儲(chǔ)存設(shè)施：明確硫酸儲(chǔ)存區(qū)域的位置選擇，設(shè)施的耐腐蝕性，通風(fēng)、防火、防爆設(shè)施的配備。
2. 分類標(biāo)識(shí)：對(duì)不同濃度和性質(zhì)的硫酸進(jìn)行清晰的`標(biāo)識(shí)，確保人員能準(zhǔn)確識(shí)別。
3. 操作規(guī)程：規(guī)定硫酸的入庫(kù)、出庫(kù)、搬運(yùn)、堆碼等操作流程，強(qiáng)調(diào)安全操作要點(diǎn)。
4. 安全防護(hù)：提供必要的個(gè)人防護(hù)裝備，如防護(hù)服、手套、眼鏡等，并指導(dǎo)正確使用。
5. 應(yīng)急響應(yīng)：制定應(yīng)急預(yù)案，包括泄漏、火災(zāi)等緊急情況的處理步驟。
6. 培訓(xùn)監(jiān)督：定期對(duì)員工進(jìn)行硫酸知識(shí)和安全操作的培訓(xùn)，確保其掌握相關(guān)技能。
7. 維護(hù)檢查：定期對(duì)儲(chǔ)存設(shè)施進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保其功能完好，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并消除安全隱患。
藥品儲(chǔ)存管理制度3
一、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲(chǔ)存約品，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。
二、藥品儲(chǔ)存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。
三、倉(cāng)庫(kù)保管人員的基本職責(zé)：
�。ㄒ唬┌凑账幤凡煌匀粚傩苑诸愡M(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。
�。ǘ┳龅綌�(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。
四、藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度，并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存保管。
�。ㄒ唬┧幤窇�(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)、冷藏庫(kù)內(nèi)。
1、陰涼庫(kù)：溫度不高于20℃。
2、常溫庫(kù)：溫度保持在0℃—30℃。
3、冷庫(kù)：溫度保持在2℃—10℃。
4、相對(duì)濕度：各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在45%—75%之間。
�。ǘ┧幤窇�(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫(kù)、分類存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管，其中：
1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品）應(yīng)分庫(kù)
存放。
2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放。
3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。
4、易串味的.藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫(kù)存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放。
5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫(kù)。
6、處方藥與非處方藥分開存放。
7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。
8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。
9、藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個(gè)月。
10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧毀月報(bào)表。
11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。
12、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
（四）藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：
1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。
2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。
3、藥品與地面的間距不小于10cm。
4、庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于200cm。
5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。
（五）在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理，其中：
1、黃色：待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）。
2、綠色：合格藥品庫(kù)（區(qū)）、零貨稱取庫(kù)（區(qū)）、待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）。
3、紅色：不合格藥品庫(kù)（區(qū)）。
�。┧幤啡霂�(kù)時(shí)應(yīng)按照藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫(kù)手續(xù)。
�。ㄆ撸┧幤穫}(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。
�。ò耍┧幤穫}(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo)，掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉(cāng)間溫、濕度等管理，正確儲(chǔ)存藥品。
�。ň牛┧幤烦鰩�(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫(kù)發(fā)貨。
�。ㄊ┧幤烦鰩�(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核記錄。
�。ㄊ唬⿲�(duì)于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。
（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。
�。ㄊ┧幤穫}(cāng)儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫(kù)存盤點(diǎn)工作，做到帳物相符
藥品儲(chǔ)存管理制度4
物品儲(chǔ)存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的倉(cāng)儲(chǔ)管理流程，確保庫(kù)存物品的安全、有效、有序存儲(chǔ)，提高物資利用效率，降低運(yùn)營(yíng)成本。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 儲(chǔ)存空間規(guī)劃與分配
2. 物品分類與標(biāo)識(shí)
3. 入庫(kù)、出庫(kù)及盤點(diǎn)流程
4. 庫(kù)存控制與預(yù)警機(jī)制
5. 安全與防護(hù)措施
6. 質(zhì)量管理和報(bào)廢處理
7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)
內(nèi)容概述：
1. 儲(chǔ)存空間規(guī)劃與分配：明確倉(cāng)庫(kù)區(qū)域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優(yōu)化存儲(chǔ)布局，以提升倉(cāng)庫(kù)空間利用率。
2. 物品分類與標(biāo)識(shí)：建立詳細(xì)的物品編碼體系，便于快速識(shí)別和查找，同時(shí)確保物品信息準(zhǔn)確無誤。
3. 入庫(kù)、出庫(kù)及盤點(diǎn)流程：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)化的'操作步驟，確保物品進(jìn)出庫(kù)的準(zhǔn)確性，定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，及時(shí)更新庫(kù)存數(shù)據(jù)。
4. 庫(kù)存控制與預(yù)警機(jī)制：設(shè)定安全庫(kù)存水平，通過系統(tǒng)監(jiān)控實(shí)時(shí)庫(kù)存狀態(tài)，預(yù)防斷貨或積壓情況。
5. 安全與防護(hù)措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲(chǔ)環(huán)境的安全。
6. 質(zhì)量管理和報(bào)廢處理：定期檢查庫(kù)存物品質(zhì)量，對(duì)過期或損壞物品進(jìn)行及時(shí)處理。
7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)：明確倉(cāng)儲(chǔ)部門各崗位職責(zé)，定期進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工操作規(guī)范性。
藥品儲(chǔ)存管理制度5
藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的.重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等全過程，旨在規(guī)范操作流程，防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯(cuò)發(fā)，保障醫(yī)療活動(dòng)的正常進(jìn)行。
內(nèi)容概述：
1. 藥品分類儲(chǔ)存：根據(jù)藥品性質(zhì)（如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性）進(jìn)行分區(qū)存放。
2. 溫濕度控制：設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備，定期監(jiān)測(cè)記錄環(huán)境條件。
3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統(tǒng)，確保過期藥品及時(shí)處理。
4. 庫(kù)房清潔與衛(wèi)生：定期清潔消毒，防止污染。
5. 庫(kù)存盤點(diǎn)：定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。
6. 安全防護(hù)：設(shè)置防火、防盜設(shè)施，制定應(yīng)急預(yù)案。
7. 員工培訓(xùn)：對(duì)庫(kù)房工作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，提高操作規(guī)范性。
8. 記錄與追溯：完善出入庫(kù)記錄，便于追蹤藥品流向。
藥品儲(chǔ)存管理制度6
藥品儲(chǔ)存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量、安全性和有效性，它涵蓋了藥品的'接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等各個(gè)環(huán)節(jié)，具體內(nèi)容包括：
1. 藥品的分類與分區(qū)管理
2. 溫濕度控制與監(jiān)控
3. 藥品有效期管理
4. 庫(kù)存盤點(diǎn)與記錄
5. 不合格藥品處理
6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任明確
7. 應(yīng)急處理措施
內(nèi)容概述：
1. 藥品分類與分區(qū)：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類，如處方藥、非處方藥、冷藏藥品、普通藥品等，分別存儲(chǔ)在相應(yīng)的區(qū)域，避免混淆和交叉污染。
2. 溫濕度控制：設(shè)定并維持適宜的存儲(chǔ)環(huán)境，如冷藏區(qū)、陰涼區(qū)和常溫區(qū)，定期監(jiān)測(cè)并記錄溫濕度變化。
3. 有效期管理：實(shí)施先進(jìn)先出原則，定期檢查藥品有效期，防止過期藥品流入市場(chǎng)。
4. 庫(kù)存盤點(diǎn)：定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理庫(kù)存差異。
5. 不合格藥品處理：建立嚴(yán)格的不合格藥品報(bào)告、隔離、銷毀流程，防止其流通。
6. 員工培訓(xùn)：定期對(duì)倉(cāng)庫(kù)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和儲(chǔ)存管理的培訓(xùn)，提高他們的專業(yè)素養(yǎng)。
7. 應(yīng)急處理措施：制定災(zāi)害應(yīng)對(duì)預(yù)案，如火災(zāi)、水災(zāi)等，確保藥品安全。
藥品儲(chǔ)存管理制度7
一、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲(chǔ)存設(shè)施，在庫(kù)藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
二、在柜(架)藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開堆放。內(nèi)服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開存放。
三、精神/藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的.藥品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
四、應(yīng)設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫(kù)，并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(kù)(0-30攝氏度)、陰涼庫(kù)(不高于20攝氏度)、冷庫(kù)(柜臺(tái))(2-10攝氏度);藥房、藥庫(kù)相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備溫濕度檢測(cè)設(shè)備。藥品養(yǎng)護(hù)人員，每天上下午應(yīng)對(duì)藥房、藥庫(kù)各進(jìn)行一次巡行，并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。
五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。
藥品儲(chǔ)存管理制度8
品儲(chǔ)存運(yùn)輸管理制度旨在確保產(chǎn)品的安全、完整和質(zhì)量，從生產(chǎn)到交付的全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：
1. 儲(chǔ)存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、通風(fēng)、照明等條件的設(shè)定與監(jiān)控。
2. 物流運(yùn)輸規(guī)定：涉及運(yùn)輸工具的.選擇、裝載方式、運(yùn)輸路線的規(guī)劃以及途中監(jiān)控。
3. 包裝標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定產(chǎn)品包裝的材質(zhì)、規(guī)格、標(biāo)識(shí)及防護(hù)措施。
4. 庫(kù)存控制：庫(kù)存盤點(diǎn)、先進(jìn)先出原則的執(zhí)行、過期產(chǎn)品的處理。
5. 安全與衛(wèi)生：倉(cāng)庫(kù)的安全設(shè)施、應(yīng)急預(yù)案、員工健康與衛(wèi)生管理。
6. 質(zhì)量追蹤：建立追溯系統(tǒng)，確保產(chǎn)品問題發(fā)生時(shí)能快速定位原因。
7. 培訓(xùn)與執(zhí)行：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，確保制度的嚴(yán)格執(zhí)行。
內(nèi)容概述：
1. 制度制定：明確責(zé)任人，根據(jù)產(chǎn)品特性制定具體操作規(guī)程。
2. 監(jiān)控與記錄：定期檢查存儲(chǔ)運(yùn)輸條件，保存相關(guān)記錄以備查閱。
3. 危機(jī)應(yīng)對(duì)：設(shè)立應(yīng)急處理機(jī)制，應(yīng)對(duì)突發(fā)情況如火災(zāi)、盜竊、產(chǎn)品質(zhì)量問題等。
4. 合規(guī)性：遵守國(guó)家法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保操作合法合規(guī)。
5. 持續(xù)改進(jìn)：定期評(píng)估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋調(diào)整優(yōu)化。
藥品儲(chǔ)存管理制度9
1. 目的
加強(qiáng)在庫(kù)藥品的管理，保證藥品質(zhì)量。
2. 適用范圍
適用于儲(chǔ)存管理。
3. 職責(zé)
保管員：負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。
質(zhì)管員：負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。
4. 內(nèi)容
4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。
4.2藥品儲(chǔ)存應(yīng)按藥品的性質(zhì)，分類進(jìn)行儲(chǔ)存，藥品與非藥品，內(nèi)用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質(zhì)相互影響，易串味的`藥品的藥品分區(qū)存放，特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放，有明顯標(biāo)志。
4.3根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件，儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中
——常溫庫(kù)：溫度控制 0--30℃以內(nèi)，相對(duì)濕度控制在45%--75%以內(nèi)。
——陰涼庫(kù)：溫度控制 0--20℃以內(nèi)，相對(duì)濕度控制在45%--75%以內(nèi)。
——冷 庫(kù)：溫度控制 2--10℃以內(nèi)，相對(duì)濕度控制在45%--75%以內(nèi)。
4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離，與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。
4.5藥品儲(chǔ)存實(shí)施色標(biāo)管理，合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗(yàn)區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。
4.6庫(kù)存藥品要按批號(hào)順序分開或依次堆碼。
4.7 酒精等危險(xiǎn)藥品庫(kù)存不得超過20瓶，不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。
4.8庫(kù)房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備，定期維修，保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。
4.9保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，庫(kù)房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施，嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象，保證庫(kù)房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。
4.10對(duì)儲(chǔ)存藥品定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)處理。
4.11因人為原因造成質(zhì)量事故，按藥店有關(guān)規(guī)定處理。
藥品儲(chǔ)存管理制度10
藥品儲(chǔ)存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全性，防止藥品的損壞、變質(zhì)或過期，從而保障患者的生命安全和治療效果。它通過對(duì)藥品的接收、分類、存放、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理，確保藥品在存儲(chǔ)過程中的`有效性、完整性和合規(guī)性。
內(nèi)容概述：
藥品儲(chǔ)存管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品接收：嚴(yán)格的驗(yàn)收程序，確保入庫(kù)藥品符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)質(zhì)量要求。
2. 分類儲(chǔ)存：根據(jù)藥品性質(zhì)，如溫度敏感性、光照敏感性等，將藥品合理分類，存放在適宜的環(huán)境中。
3. 庫(kù)存管理：定期盤點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)量準(zhǔn)確，避免藥品過期或短缺。
4. 環(huán)境控制：維持適當(dāng)?shù)臏囟取穸�、光照等條件，防止藥品變質(zhì)。
5. 防護(hù)措施：采取防盜、防火、防潮、防蟲等措施，確保藥品的安全。
6. 信息記錄：建立健全藥品出入庫(kù)記錄，便于追溯和跟蹤。
7. 員工培訓(xùn)：定期對(duì)倉(cāng)庫(kù)人員進(jìn)行藥品儲(chǔ)存知識(shí)和操作規(guī)程的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。
藥品儲(chǔ)存管理制度11
1．藥品購(gòu)進(jìn)
1.1藥品營(yíng)銷企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容、辦法一致，只有經(jīng)過審核并認(rèn)定為合格方可建立藥品購(gòu)銷業(yè)務(wù)關(guān)系。
1.2制定計(jì)劃由藥庫(kù)保管員根據(jù)庫(kù)存情況、銷量以及用藥趨勢(shì)、臨床需要編制采購(gòu)計(jì)劃。
1.3采購(gòu)計(jì)劃的內(nèi)容包括品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、數(shù)量、最新進(jìn)銷價(jià)等，報(bào)科主任審核，經(jīng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。
1.4采購(gòu)藥品和一次性醫(yī)療器械根據(jù)規(guī)定參加集中招標(biāo)或者集體議標(biāo)，服從招標(biāo)辦的統(tǒng)一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后采購(gòu)。因疫情和自然災(zāi)害等不確定因素，需要臨時(shí)采購(gòu)時(shí)可以不受招標(biāo)限制，在分管院長(zhǎng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購(gòu)執(zhí)行國(guó)家法律的`有關(guān)規(guī)定。
與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、價(jià)格等詳細(xì)內(nèi)容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)履行合同，藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對(duì)合同履行情況進(jìn)行評(píng)議。
2．藥品驗(yàn)收
2.1執(zhí)行“二核對(duì)”、“一查驗(yàn)”：核對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對(duì)采購(gòu)計(jì)劃（訂貨合同），查驗(yàn)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、進(jìn)口藥品注冊(cè)證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。
2.2對(duì)照發(fā)票驗(yàn)收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應(yīng)及時(shí)處理。拆零包裝的應(yīng)驗(yàn)收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達(dá)的藥品的規(guī)格或送貨數(shù)量與采購(gòu)計(jì)劃（訂貨合同）不相符，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查明情況并做好記錄。
2.3.1驗(yàn)收內(nèi)容對(duì)藥品外包裝、中包裝、內(nèi)包裝上內(nèi)容逐項(xiàng)驗(yàn)收。
2.3.2查說明書：對(duì)藥品說明書上內(nèi)容逐項(xiàng)與批件核對(duì)。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗(yàn)收；必須逐項(xiàng)驗(yàn)收至最小包裝。
2.3.4進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進(jìn)口藥品注冊(cè)證”和“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”復(fù)印件，檢驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。
3．陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護(hù)和陳列要求存放到，常溫庫(kù)（<30℃）、陰涼庫(kù)（<20℃）、冷藏庫(kù)（2~10℃）、特殊藥品專用庫(kù)。
3.2驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品，移至退貨區(qū)，并填寫退貨記錄。
4．將驗(yàn)收情況及時(shí)如實(shí)填寫藥品驗(yàn)收記錄。
5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調(diào)撥員辦理入庫(kù)手續(xù)，然后交藥品會(huì)計(jì)做金額帳。
6．驗(yàn)收時(shí)限
6.1一般藥品應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)完成。
6.2特殊藥品應(yīng)在藥品送達(dá)時(shí)當(dāng)面驗(yàn)收。
7．藥品驗(yàn)收記錄保存5年。
8．在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，應(yīng)及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。
藥品儲(chǔ)存管理制度12
1.藥品購(gòu)進(jìn)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購(gòu)進(jìn)。
2.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、賬、物相符。購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。
3.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。
5.驗(yàn)收藥品要仔細(xì)查驗(yàn)藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的不合格品區(qū)。
7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲(chǔ)存條件的.環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對(duì)濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設(shè)施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時(shí)采取調(diào)控措施，并予記錄。
10.按月對(duì)所有藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。
藥品儲(chǔ)存管理制度13
藥品儲(chǔ)存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等一系列流程，旨在維護(hù)藥品的有效性、安全性和完整性。
內(nèi)容概述：
1. 藥品接收：詳細(xì)記錄藥品的.到貨信息，包括供應(yīng)商、批號(hào)、有效期等，并進(jìn)行外觀檢查。
2. 儲(chǔ)存環(huán)境：設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。
3. 藥品分類：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。
4. 庫(kù)存管理：定期盤點(diǎn)，確保庫(kù)存準(zhǔn)確無誤，避免過期藥品的存在。
5. 藥品養(yǎng)護(hù)：定期檢查藥品狀態(tài)，及時(shí)處理破損、變質(zhì)等問題。
6. 出庫(kù)管理：遵循先進(jìn)先出原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用。
7. 記錄與報(bào)告：完整記錄藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)過程，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)并處理。
藥品儲(chǔ)存管理制度14
本《儲(chǔ)存運(yùn)輸管理制度》旨在規(guī)范公司的`物資存儲(chǔ)與運(yùn)輸流程，確保貨物的安全、高效、準(zhǔn)確流轉(zhuǎn)，提高運(yùn)營(yíng)效率，降低損耗。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 儲(chǔ)存環(huán)境與設(shè)施管理
2. 物資入庫(kù)、出庫(kù)流程
3. 運(yùn)輸規(guī)劃與執(zhí)行
4. 安全與風(fēng)險(xiǎn)管理
5. 質(zhì)量控制與追溯機(jī)制
6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進(jìn)
內(nèi)容概述：
1. 儲(chǔ)存環(huán)境與設(shè)施管理：涉及倉(cāng)庫(kù)的選址、布局、設(shè)備配置，以及日常維護(hù)保養(yǎng)，確保存儲(chǔ)條件符合物資特性需求。
2. 物資入庫(kù)、出庫(kù)流程：規(guī)定物資的接收、驗(yàn)收、登記、存儲(chǔ)、揀選、打包、出庫(kù)等操作步驟，保證流程標(biāo)準(zhǔn)化。
3. 運(yùn)輸規(guī)劃與執(zhí)行：涵蓋運(yùn)輸方式選擇、路線優(yōu)化、車輛調(diào)度、駕駛員管理，以及運(yùn)輸過程中的監(jiān)控與協(xié)調(diào)。
4. 安全與風(fēng)險(xiǎn)管理：強(qiáng)調(diào)防火、防盜、防損措施，以及應(yīng)急預(yù)案制定與執(zhí)行，保障人員和物資安全。
5. 質(zhì)量控制與追溯機(jī)制：設(shè)立質(zhì)量檢查點(diǎn)，實(shí)施質(zhì)量追蹤，確保物資在存儲(chǔ)運(yùn)輸過程中保持良好狀態(tài)。
6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進(jìn)：建立快速響應(yīng)機(jī)制，針對(duì)突發(fā)情況做出及時(shí)調(diào)整，并通過數(shù)據(jù)分析推動(dòng)制度優(yōu)化。
藥品儲(chǔ)存管理制度15
我們的【儲(chǔ)存藥品管理制度】旨在確保藥品的安全、有效和合規(guī)管理，以維護(hù)患者的生命安全和健康權(quán)益。制度涵蓋以下幾個(gè)核心方面：
1. 藥品分類與編碼管理
2. 儲(chǔ)存環(huán)境控制
3. 庫(kù)存管理與追蹤
4. 藥品有效期管理
5. 應(yīng)急處理與廢物處置
6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配
7. 審計(jì)與質(zhì)量監(jiān)控
內(nèi)容概述：
1. 藥品分類與編碼管理：建立統(tǒng)一的`藥品分類標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)每種藥品進(jìn)行唯一的編碼，便于識(shí)別和檢索。
2. 儲(chǔ)存環(huán)境控制：設(shè)定適宜的溫度、濕度、光照等條件，定期監(jiān)測(cè)并記錄，確保藥品品質(zhì)不受影響。
3. 庫(kù)存管理與追蹤：采用先進(jìn)的庫(kù)存管理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)跟蹤藥品入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存狀態(tài)，防止過量或短缺。
4. 藥品有效期管理：設(shè)立嚴(yán)格的效期檢查制度，臨近過期藥品及時(shí)預(yù)警，避免使用過期藥品。
5. 應(yīng)急處理與廢物處置：制定應(yīng)急預(yù)案，妥善處理破損、污染藥品，按規(guī)定程序處置廢棄藥品。
6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配：定期培訓(xùn)員工，明確各自職責(zé)，提高藥品管理的專業(yè)水平。
7. 審計(jì)與質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，確保各項(xiàng)管理制度執(zhí)行到位，同時(shí)配合外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量檢查。
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