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[優(yōu)]藥品儲存管理制度
現(xiàn)如今,制度的使用頻率呈上升趨勢,制度泛指以規(guī)則或運作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢?以下是小編收集整理的藥品儲存管理制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
藥品儲存管理制度1
藥品儲存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量、安全性和有效性,它涵蓋了藥品的.接收、存儲、養(yǎng)護、出庫等各個環(huán)節(jié),具體內(nèi)容包括:
1. 藥品的分類與分區(qū)管理
2. 溫濕度控制與監(jiān)控
3. 藥品有效期管理
4. 庫存盤點與記錄
5. 不合格藥品處理
6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任明確
7. 應(yīng)急處理措施
內(nèi)容概述:
1. 藥品分類與分區(qū):根據(jù)藥品性質(zhì)進行分類,如處方藥、非處方藥、冷藏藥品、普通藥品等,分別存儲在相應(yīng)的區(qū)域,避免混淆和交叉污染。
2. 溫濕度控制:設(shè)定并維持適宜的存儲環(huán)境,如冷藏區(qū)、陰涼區(qū)和常溫區(qū),定期監(jiān)測并記錄溫濕度變化。
3. 有效期管理:實施先進先出原則,定期檢查藥品有效期,防止過期藥品流入市場。
4. 庫存盤點:定期進行庫存盤點,確保賬實相符,及時發(fā)現(xiàn)并處理庫存差異。
5. 不合格藥品處理:建立嚴格的不合格藥品報告、隔離、銷毀流程,防止其流通。
6. 員工培訓(xùn):定期對倉庫人員進行藥品知識和儲存管理的培訓(xùn),提高他們的專業(yè)素養(yǎng)。
7. 應(yīng)急處理措施:制定災(zāi)害應(yīng)對預(yù)案,如火災(zāi)、水災(zāi)等,確保藥品安全。
藥品儲存管理制度2
化學(xué)品儲存管理制度旨在確保企業(yè)安全、高效地管理各類化學(xué)物質(zhì),防止意外事故的發(fā)生,保障員工健康,同時也符合環(huán)保法規(guī)的要求。這一制度涵蓋了化學(xué)品的采購、入庫、存儲、領(lǐng)用、廢棄等全過程,具體包括:
1. 供應(yīng)商資質(zhì)審核:確保化學(xué)品來源可靠,符合質(zhì)量標準。
2. 化學(xué)品分類與標識:明確各類化學(xué)品的性質(zhì),以便采取相應(yīng)的儲存措施。
3. 儲存設(shè)施與環(huán)境:設(shè)立專用倉庫,配備必要的`防護設(shè)備。
4. 庫存管理:定期盤點,及時更新庫存信息。
5. 安全操作規(guī)程:制定詳細的化學(xué)品操作流程,培訓(xùn)員工遵守。
6. 應(yīng)急處理預(yù)案:預(yù)防意外事故,制定緊急響應(yīng)計劃。
7. 環(huán)保與廢物處理:遵循環(huán)保法規(guī),妥善處理廢棄化學(xué)品。
內(nèi)容概述:
1. 法規(guī)遵從性:確保所有操作符合國家及地方的化學(xué)品管理法規(guī)。
2. 人員培訓(xùn):對員工進行化學(xué)品知識和安全操作的教育。
3. 設(shè)備維護:定期檢查儲存設(shè)施,確保其安全可靠。
4. 危險評估:對化學(xué)品的風(fēng)險進行評估,采取適當?shù)姆婪洞胧?/p>
5. 記錄管理:完整記錄化學(xué)品的進出庫信息,便于追蹤和審計。
6. 應(yīng)急演練:定期進行應(yīng)急響應(yīng)演練,提高員工應(yīng)對能力。
7. 持續(xù)改進:定期審查制度執(zhí)行情況,持續(xù)優(yōu)化管理流程。
藥品儲存管理制度3
我們的【儲存藥品管理制度】旨在確保藥品的.安全、有效和合規(guī)管理,以維護患者的生命安全和健康權(quán)益。制度涵蓋以下幾個核心方面:
1. 藥品分類與編碼管理
2. 儲存環(huán)境控制
3. 庫存管理與追蹤
4. 藥品有效期管理
5. 應(yīng)急處理與廢物處置
6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配
7. 審計與質(zhì)量監(jiān)控
內(nèi)容概述:
1. 藥品分類與編碼管理:建立統(tǒng)一的藥品分類標準,對每種藥品進行唯一的編碼,便于識別和檢索。
2. 儲存環(huán)境控制:設(shè)定適宜的溫度、濕度、光照等條件,定期監(jiān)測并記錄,確保藥品品質(zhì)不受影響。
3. 庫存管理與追蹤:采用先進的庫存管理系統(tǒng),實時跟蹤藥品入庫、出庫、庫存狀態(tài),防止過量或短缺。
4. 藥品有效期管理:設(shè)立嚴格的效期檢查制度,臨近過期藥品及時預(yù)警,避免使用過期藥品。
5. 應(yīng)急處理與廢物處置:制定應(yīng)急預(yù)案,妥善處理破損、污染藥品,按規(guī)定程序處置廢棄藥品。
6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配:定期培訓(xùn)員工,明確各自職責(zé),提高藥品管理的專業(yè)水平。
7. 審計與質(zhì)量監(jiān)控:定期進行內(nèi)部審計,確保各項管理制度執(zhí)行到位,同時配合外部監(jiān)管機構(gòu)進行質(zhì)量檢查。
藥品儲存管理制度4
1.藥品購進
1.1藥品營銷企業(yè)的審核要求與首營企業(yè)的審核內(nèi)容、辦法一致,只有經(jīng)過審核并認定為合格方可建立藥品購銷業(yè)務(wù)關(guān)系。
1.2制定計劃由藥庫保管員根據(jù)庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。
1.3采購計劃的內(nèi)容包括品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、數(shù)量、最新進銷價等,報科主任審核,經(jīng)分管院長批準后執(zhí)行。
1.4采購藥品和一次性醫(yī)療器械根據(jù)規(guī)定參加集中招標或者集體議標,服從招標辦的統(tǒng)一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出,經(jīng)藥劑科主任報分管院長批準后采購。因疫情和自然災(zāi)害等不確定因素,需要臨時采購時可以不受招標限制,在分管院長、科主任組織下進行。特殊藥品采購執(zhí)行國家法律的有關(guān)規(guī)定。
與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂合同時,必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、價格等詳細內(nèi)容,必須有供(送)貨期限和違約處罰條款,必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)履行合同,藥劑科應(yīng)當定期對合同履行情況進行評議。
2.藥品驗收
2.1執(zhí)行“二核對”、“一查驗”:核對醫(yī)藥企業(yè)的'發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃(訂貨合同),查驗質(zhì)量檢驗報告書、進口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。
2.2對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損,如破損應(yīng)及時處理。拆零包裝的應(yīng)驗收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達的藥品的規(guī)格或送貨數(shù)量與采購計劃(訂貨合同)不相符,應(yīng)當及時查明情況并做好記錄。
2.3.1驗收內(nèi)容對藥品外包裝、中包裝、內(nèi)包裝上內(nèi)容逐項驗收。
2.3.2查說明書:對藥品說明書上內(nèi)容逐項與批件核對。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收;必須逐項驗收至最小包裝。
2.3.4進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復(fù)印件,檢驗報告的復(fù)印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。
3.陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護和陳列要求存放到,常溫庫(<30℃)、陰涼庫(<20℃)、冷藏庫(2~10℃)、特殊藥品專用庫。
3.2驗收時發(fā)現(xiàn)不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品,移至退貨區(qū),并填寫退貨記錄。
4.將驗收情況及時如實填寫藥品驗收記錄。
5.將發(fā)票、隨貨同行交藥品調(diào)撥員辦理入庫手續(xù),然后交藥品會計做金額帳。
6.驗收時限
6.1一般藥品應(yīng)在當日內(nèi)完成。
6.2特殊藥品應(yīng)在藥品送達時當面驗收。
7.藥品驗收記錄保存5年。
8.在驗收中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品,應(yīng)及時經(jīng)營企業(yè)聯(lián)系。
藥品儲存管理制度5
藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護、出庫等全過程,旨在規(guī)范操作流程,防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯發(fā),保障醫(yī)療活動的`正常進行。
內(nèi)容概述:
1. 藥品分類儲存:根據(jù)藥品性質(zhì)(如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性)進行分區(qū)存放。
2. 溫濕度控制:設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備,定期監(jiān)測記錄環(huán)境條件。
3. 藥品有效期管理:建立有效期跟蹤系統(tǒng),確保過期藥品及時處理。
4. 庫房清潔與衛(wèi)生:定期清潔消毒,防止污染。
5. 庫存盤點:定期進行庫存盤點,確保賬實相符。
6. 安全防護:設(shè)置防火、防盜設(shè)施,制定應(yīng)急預(yù)案。
7. 員工培訓(xùn):對庫房工作人員進行專業(yè)培訓(xùn),提高操作規(guī)范性。
8. 記錄與追溯:完善出入庫記錄,便于追蹤藥品流向。
藥品儲存管理制度6
本《儲存管理制度》旨在規(guī)范公司內(nèi)部的物資存儲管理,確保庫存物品的.安全、有效和高效利用。內(nèi)容主要包括以下幾個方面:
1. 存儲設(shè)施與布局
2. 物資分類與編碼
3. 入庫與出庫流程
4. 庫存盤點與監(jiān)控
5. 庫存損耗與處理
6. 安全與衛(wèi)生管理
7. 儲存信息系統(tǒng)的運用
內(nèi)容概述:
1. 存儲設(shè)施與布局:規(guī)定倉庫的建設(shè)和維護標準,優(yōu)化存儲空間分配,確保設(shè)備的正常運行。
2. 物資分類與編碼:建立統(tǒng)一的物資分類標準,通過編碼系統(tǒng)便于識別和追蹤。
3. 入庫與出庫流程:明確入庫檢驗、登記、存放和出庫審批、提取等步驟,保證流程的規(guī)范性。
4. 庫存盤點與監(jiān)控:定期進行實物盤點,結(jié)合信息系統(tǒng)進行動態(tài)監(jiān)控,確保庫存準確無誤。
5. 庫存損耗與處理:設(shè)定合理的損耗率,對超損物資進行調(diào)查和處理,防止浪費。
6. 安全與衛(wèi)生管理:制定防火、防盜、防潮等安全措施,保持倉庫整潔,預(yù)防儲存風(fēng)險。
7. 儲存信息系統(tǒng)的運用:利用現(xiàn)代信息技術(shù),提升庫存管理效率,實現(xiàn)信息化、自動化。
藥品儲存管理制度7
本《儲存運輸管理制度》旨在規(guī)范公司的物資存儲與運輸流程,確保貨物的安全、高效、準確流轉(zhuǎn),提高運營效率,降低損耗。內(nèi)容主要包括以下幾個方面:
1. 儲存環(huán)境與設(shè)施管理
2. 物資入庫、出庫流程
3. 運輸規(guī)劃與執(zhí)行
4. 安全與風(fēng)險管理
5. 質(zhì)量控制與追溯機制
6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進
內(nèi)容概述:
1. 儲存環(huán)境與設(shè)施管理:涉及倉庫的選址、布局、設(shè)備配置,以及日常維護保養(yǎng),確保存儲條件符合物資特性需求。
2. 物資入庫、出庫流程:規(guī)定物資的'接收、驗收、登記、存儲、揀選、打包、出庫等操作步驟,保證流程標準化。
3. 運輸規(guī)劃與執(zhí)行:涵蓋運輸方式選擇、路線優(yōu)化、車輛調(diào)度、駕駛員管理,以及運輸過程中的監(jiān)控與協(xié)調(diào)。
4. 安全與風(fēng)險管理:強調(diào)防火、防盜、防損措施,以及應(yīng)急預(yù)案制定與執(zhí)行,保障人員和物資安全。
5. 質(zhì)量控制與追溯機制:設(shè)立質(zhì)量檢查點,實施質(zhì)量追蹤,確保物資在存儲運輸過程中保持良好狀態(tài)。
6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進:建立快速響應(yīng)機制,針對突發(fā)情況做出及時調(diào)整,并通過數(shù)據(jù)分析推動制度優(yōu)化。
藥品儲存管理制度8
儲存庫管理制度是企業(yè)運營中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),旨在確保物資的有效管理和安全存儲,防止損失,提高運營效率。它涵蓋了物資的入庫、出庫、盤點、存儲環(huán)境控制、責(zé)任分配等多個方面。
內(nèi)容概述:
1. 入庫管理:規(guī)范物資接收流程,包括驗收標準、質(zhì)量檢驗、數(shù)量核對等。
2. 出庫管理:明確物資發(fā)放程序,確保正確無誤地分配給相關(guān)部門或項目。
3. 庫存盤點:定期進行庫存盤點,確保賬實相符,及時發(fā)現(xiàn)并處理差異。
4. 存儲環(huán)境:規(guī)定適宜的'存儲條件,如溫度、濕度、照明等,防止物資損壞。
5. 安全管理:設(shè)立安全措施,預(yù)防火災(zāi)、盜竊等風(fēng)險,并制定應(yīng)急預(yù)案。
6. 責(zé)任分工:明確倉庫人員職責(zé),確保責(zé)任到人,提高工作效率。
7. 系統(tǒng)記錄:使用庫存管理系統(tǒng),記錄物資動態(tài),提供數(shù)據(jù)分析支持。
藥品儲存管理制度9
物品儲存庫管理制度旨在規(guī)范倉庫管理流程,確保庫存物品的安全、完整與高效周轉(zhuǎn)。它涵蓋了物品的入庫、存儲、出庫、盤點、損耗處理等多個環(huán)節(jié),旨在提升庫存管理水平,降低運營成本,保障企業(yè)正常運營。
內(nèi)容概述:
1. 入庫管理:明確物品驗收標準,規(guī)定入庫流程,確保入庫物品的質(zhì)量和數(shù)量準確無誤。
2. 存儲管理:設(shè)定合理的.存儲位置,執(zhí)行先進先出原則,防止物品過期或損壞。
3. 出庫管理:規(guī)定審批程序,確保出庫物品的正確性和及時性。
4. 盤點管理:定期進行庫存盤點,核對實物與賬面數(shù)量,及時發(fā)現(xiàn)并處理差異。
5. 損耗管理:制定損耗報告制度,分析損耗原因,采取措施減少損耗。
6. 安全管理:設(shè)立防火、防盜、防潮等安全措施,確保倉庫環(huán)境安全。
7. 記錄與報告:建立健全的庫存記錄系統(tǒng),定期提交庫存報告。
藥品儲存管理制度10
鋼瓶儲存管理制度主要包括以下幾個方面:
1. 安全存儲規(guī)定
2. 鋼瓶分類與標識
3. 儲存設(shè)施與環(huán)境要求
4. 檢查與維護程序
5. 應(yīng)急處理措施
6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配
內(nèi)容概述:
1. 安全存儲規(guī)定:涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等,確保鋼瓶穩(wěn)定,防止?jié)L動或傾倒。
2. 鋼瓶分類與標識:根據(jù)氣體性質(zhì)進行分類,設(shè)置清晰的標簽,便于識別和管理。
3. 儲存設(shè)施與環(huán)境要求:包括儲存區(qū)域的`通風(fēng)、防火、防爆設(shè)施,以及溫度、濕度的控制。
4. 檢查與維護程序:定期進行鋼瓶狀態(tài)檢查,及時維修,確保其安全性能。
5. 應(yīng)急處理措施:制定應(yīng)對泄漏、火災(zāi)等突發(fā)情況的預(yù)案,確保員工知道如何迅速響應(yīng)。
6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配:為員工提供相關(guān)培訓(xùn),明確各崗位的職責(zé),確保制度有效執(zhí)行。
藥品儲存管理制度11
藥品儲存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的`接收、存儲、養(yǎng)護、出庫等一系列流程,旨在維護藥品的有效性、安全性和完整性。
內(nèi)容概述:
1. 藥品接收:詳細記錄藥品的到貨信息,包括供應(yīng)商、批號、有效期等,并進行外觀檢查。
2. 儲存環(huán)境:設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度,防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。
3. 藥品分類:根據(jù)藥品性質(zhì)進行合理分類,如冷藏、常溫、避光等,避免相互影響。
4. 庫存管理:定期盤點,確保庫存準確無誤,避免過期藥品的存在。
5. 藥品養(yǎng)護:定期檢查藥品狀態(tài),及時處理破損、變質(zhì)等問題。
6. 出庫管理:遵循先進先出原則,確保藥品在有效期內(nèi)使用。
7. 記錄與報告:完整記錄藥品儲存、養(yǎng)護過程,發(fā)現(xiàn)問題及時上報并處理。
藥品儲存管理制度12
物品儲存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的倉儲管理流程,確保庫存物品的.安全、有效、有序存儲,提高物資利用效率,降低運營成本。該制度主要包括以下幾個方面:
1. 儲存空間規(guī)劃與分配
2. 物品分類與標識
3. 入庫、出庫及盤點流程
4. 庫存控制與預(yù)警機制
5. 安全與防護措施
6. 質(zhì)量管理和報廢處理
7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)
內(nèi)容概述:
1. 儲存空間規(guī)劃與分配:明確倉庫區(qū)域劃分,合理安排各類物品的存放位置,優(yōu)化存儲布局,以提升倉庫空間利用率。
2. 物品分類與標識:建立詳細的物品編碼體系,便于快速識別和查找,同時確保物品信息準確無誤。
3. 入庫、出庫及盤點流程:設(shè)定標準化的操作步驟,確保物品進出庫的準確性,定期進行庫存盤點,及時更新庫存數(shù)據(jù)。
4. 庫存控制與預(yù)警機制:設(shè)定安全庫存水平,通過系統(tǒng)監(jiān)控實時庫存狀態(tài),預(yù)防斷貨或積壓情況。
5. 安全與防護措施:制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施,保障物品存儲環(huán)境的安全。
6. 質(zhì)量管理和報廢處理:定期檢查庫存物品質(zhì)量,對過期或損壞物品進行及時處理。
7. 人員職責(zé)與培訓(xùn):明確倉儲部門各崗位職責(zé),定期進行專業(yè)技能培訓(xùn),提升員工操作規(guī)范性。
藥品儲存管理制度13
品儲存運輸管理制度旨在確保產(chǎn)品的安全、完整和質(zhì)量,從生產(chǎn)到交付的全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個關(guān)鍵方面:
1. 儲存環(huán)境管理:包括溫度、濕度、通風(fēng)、照明等條件的.設(shè)定與監(jiān)控。
2. 物流運輸規(guī)定:涉及運輸工具的選擇、裝載方式、運輸路線的規(guī)劃以及途中監(jiān)控。
3. 包裝標準:設(shè)定產(chǎn)品包裝的材質(zhì)、規(guī)格、標識及防護措施。
4. 庫存控制:庫存盤點、先進先出原則的執(zhí)行、過期產(chǎn)品的處理。
5. 安全與衛(wèi)生:倉庫的安全設(shè)施、應(yīng)急預(yù)案、員工健康與衛(wèi)生管理。
6. 質(zhì)量追蹤:建立追溯系統(tǒng),確保產(chǎn)品問題發(fā)生時能快速定位原因。
7. 培訓(xùn)與執(zhí)行:對相關(guān)人員進行培訓(xùn),確保制度的嚴格執(zhí)行。
內(nèi)容概述:
1. 制度制定:明確責(zé)任人,根據(jù)產(chǎn)品特性制定具體操作規(guī)程。
2. 監(jiān)控與記錄:定期檢查存儲運輸條件,保存相關(guān)記錄以備查閱。
3. 危機應(yīng)對:設(shè)立應(yīng)急處理機制,應(yīng)對突發(fā)情況如火災(zāi)、盜竊、產(chǎn)品質(zhì)量問題等。
4. 合規(guī)性:遵守國家法規(guī)及行業(yè)標準,確保操作合法合規(guī)。
5. 持續(xù)改進:定期評估制度執(zhí)行效果,根據(jù)反饋調(diào)整優(yōu)化。
藥品儲存管理制度14
藥品儲存管理制度牌旨在確保藥品的安全、有效管理,內(nèi)容涵蓋以下幾個核心方面:
1. 儲存環(huán)境條件:明確溫度、濕度、光照等環(huán)境因素的控制標準。
2. 藥品分類與分區(qū):根據(jù)藥品性質(zhì)進行分類儲存,如處方藥、非處方藥、特殊藥品等。
3. 藥品擺放規(guī)則:規(guī)定藥品的擺放位置,便于查找和管理。
4. 進出庫管理:記錄藥品的入庫、出庫、盤點流程及責(zé)任人。
5. 藥品有效期管理:設(shè)定有效期預(yù)警機制,防止過期藥品流通。
6. 應(yīng)急處理措施:制定藥品損壞、污染等突發(fā)情況的`應(yīng)對策略。
7. 員工培訓(xùn):定期對員工進行藥品儲存知識的培訓(xùn)和考核。
8. 審核與監(jiān)督:設(shè)立定期審核機制,確保制度執(zhí)行到位。
內(nèi)容概述:
1. 制度的適用范圍:明確制度適用于公司內(nèi)的所有藥品儲存區(qū)域。
2. 責(zé)任分配:明確各部門、各崗位在藥品儲存管理中的職責(zé)。
3. 操作規(guī)程:詳細闡述每個環(huán)節(jié)的操作步驟和注意事項。
4. 法規(guī)遵循:參照相關(guān)藥品管理法規(guī),確保合規(guī)性。
5. 信息記錄:規(guī)定藥品信息記錄的格式、內(nèi)容和保存期限。
6. 安全保障:強調(diào)藥品安全的重要性,包括防火、防盜、防潮等措施。
7. 變更管理:規(guī)定制度更新、修訂的流程和審批權(quán)限。
藥品儲存管理制度15
藥品儲存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全性,防止藥品的損壞、變質(zhì)或過期,從而保障患者的.生命安全和治療效果。它通過對藥品的接收、分類、存放、養(yǎng)護和出庫等環(huán)節(jié)進行規(guī)范管理,確保藥品在存儲過程中的有效性、完整性和合規(guī)性。
內(nèi)容概述:
藥品儲存管理制度主要包括以下幾個方面:
1. 藥品接收:嚴格的驗收程序,確保入庫藥品符合國家相關(guān)標準和企業(yè)質(zhì)量要求。
2. 分類儲存:根據(jù)藥品性質(zhì),如溫度敏感性、光照敏感性等,將藥品合理分類,存放在適宜的環(huán)境中。
3. 庫存管理:定期盤點,確保庫存數(shù)量準確,避免藥品過期或短缺。
4. 環(huán)境控制:維持適當?shù)臏囟取穸、光照等條件,防止藥品變質(zhì)。
5. 防護措施:采取防盜、防火、防潮、防蟲等措施,確保藥品的安全。
6. 信息記錄:建立健全藥品出入庫記錄,便于追溯和跟蹤。
7. 員工培訓(xùn):定期對倉庫人員進行藥品儲存知識和操作規(guī)程的培訓(xùn),提高其專業(yè)素質(zhì)。
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