醫(yī)療質(zhì)量管理制度(優(yōu))
在快速變化和不斷變革的今天，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是指在特定社會范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規(guī)定的正式約束和實施機制三個部分構(gòu)成。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編幫大家整理的醫(yī)療質(zhì)量管理制度，歡迎閱讀與收藏。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度1
無菌醫(yī)療管理制度是指醫(yī)療機構(gòu)為了確保醫(yī)療操作過程中的無菌環(huán)境，預防感染風險，而制定的一系列管理規(guī)定和操作流程。它涵蓋了人員培訓、設備管理、操作規(guī)程、質(zhì)量監(jiān)控等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員資質(zhì)與培訓：所有涉及無菌操作的醫(yī)護人員必須接受專門的'無菌技術培訓，并定期進行復訓，以保持知識更新。
2. 設備與設施：確保無菌處理區(qū)域的清潔度，定期檢查和維護無菌設備，如滅菌器、無菌包等。
3. 無菌操作規(guī)程：明確無菌操作步驟，包括手衛(wèi)生、穿戴防護裝備、開包、無菌物品傳遞等。
4. 物品與材料管理：對無菌物品的采購、儲存、發(fā)放、使用進行嚴格控制，確保其無菌狀態(tài)。
5. 質(zhì)量監(jiān)控與評估：定期進行無菌技術的內(nèi)部審計和效果評價，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
6. 應急處理：建立應對無菌污染事件的應急處理機制，快速有效地控制感染風險。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度2
醫(yī)療用毒性藥品管理制度旨在確保這些藥品的安全、有效和合規(guī)使用，防止濫用和誤用。制度涵蓋藥品的采購、存儲、配制、使用、廢棄處理以及人員培訓等多個環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購：需從合法渠道購入，嚴格審核供應商資質(zhì)，確保藥品來源可靠。
2. 儲存管理：設立專門的`儲存區(qū)域，安裝監(jiān)控設備，實行雙人雙鎖制度，確保藥品安全。
3. 配制使用：由專業(yè)藥師進行，遵循最小劑量原則，記錄詳細使用信息。
4. 廢棄處理：按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定，進行安全銷毀，防止環(huán)境污染。
5. 人員培訓：定期對醫(yī)護人員進行毒性藥品知識教育，提高風險意識。
6. 監(jiān)督審計：內(nèi)部審計和外部監(jiān)管相結(jié)合，確保制度執(zhí)行到位。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度3
一、醫(yī)療質(zhì)量管理制度
1、醫(yī)院必須把醫(yī)療質(zhì)量放在首位把質(zhì)量管理納入醫(yī)院的各項工作中。
2、醫(yī)院要建立質(zhì)量保證體系即建立院、科二級質(zhì)量管理組織配備專兼職人員負責質(zhì)量管理工作。
3、樹立為病人服務的思想。醫(yī)療質(zhì)量管理的內(nèi)容及措施應力求為滿足病人的需要保證醫(yī)療工作以最佳和技術狀態(tài)為病人服務。
4、質(zhì)量管理以控制預防為主的思想。
5、系統(tǒng)管理的思想。
6、標準化管理的思想。
7、科學性與實用性統(tǒng)一的思想。
8、對新招聘來院人員進行嚴格的崗位教育學習各項規(guī)章制度和崗位職責教育。
9、開展全院性質(zhì)教育。每季度由院長在院周會上通報醫(yī)療質(zhì)量檢查情況，表揚質(zhì)量好的科室和人員批評差的科室及個人。各科要傳達到每位職工。
10、各科要定期組織學習規(guī)章、職責及各種操作規(guī)程和專業(yè)基礎知識。
11、對質(zhì)量觀念弱者要進行強化教育。
二、醫(yī)療質(zhì)量管理領導小組制度
醫(yī)院質(zhì)量管理委員會領導小組在院長領導下進行工作，辦事機構(gòu)在院分級辦公室。科室質(zhì)量控制小組在科主任領導下進行工作。
1、醫(yī)院質(zhì)量管理領導小組制度
�。�1）根據(jù)醫(yī)療、護理、總務、財務等實際情況及上級要求，結(jié)合我院的實際情況，制定質(zhì)量標準。
�。�2）研究提高質(zhì)量的方法和控制手段。
（3）對各科室、各部門的質(zhì)量完成情況進行考核。
�。�4）隨時對各種質(zhì)量進行分析定期向院長匯報。
2、（1）根據(jù)醫(yī)院質(zhì)量管理委員會制定的質(zhì)量標準每月統(tǒng)計本科室完成情況上報醫(yī)院分級管理辦公室。
（2）隨時對本科室的質(zhì)量進行分析向科領導匯報。
�。�3）收集對質(zhì)量進行分析向科領導匯報。
�。�4）收集對質(zhì)量控制手段以提高質(zhì)量方法意見和建議并與醫(yī)院分級管理院辦公室聯(lián)系。
三、醫(yī)院護理、醫(yī)技質(zhì)量管理方案
1、全院實行在院長領導下的質(zhì)量管理體系，建立院科兩級質(zhì)量管理組織，建立醫(yī)療護理質(zhì)量管理委員會，科室建立醫(yī)療、護理質(zhì)量小組對醫(yī)療護理質(zhì)量進行監(jiān)督、檢查指導，由業(yè)務職能科室、科主任、護士長具體負責質(zhì)量管理工作。
2、科室應根據(jù)醫(yī)院分級管理的要求制訂切實可行的質(zhì)量管理方案，結(jié)合崗位職責把質(zhì)量目標落實到人做到人人抓質(zhì)量、講質(zhì)量，把質(zhì)量管理落到實處。
3、各級各類專業(yè)人員尤其是各級干部要把提高醫(yī)療質(zhì)量作為管理工作的核心作為醫(yī)療臨床工作的出發(fā)點和歸宿。切實抓好醫(yī)療全過程的質(zhì)量保證措施和質(zhì)量檢查達到質(zhì)量管理的優(yōu)化目標。
4、開展全員性質(zhì)量教育推行全面質(zhì)量管理。
5、醫(yī)院根據(jù)分級管理要求制訂醫(yī)療質(zhì)量主要標準與指標及考核評價辦法下發(fā)科室執(zhí)行。
6、質(zhì)量管理的重點是醫(yī)療、護理、醫(yī)技、病案、控制院內(nèi)感染等項的質(zhì)量。
7、每季度召開一次全院醫(yī)療護理質(zhì)量委員會會議，按照標準與指標對各科室醫(yī)療質(zhì)量情況進行檢查、評價并研究改進措施。
8、每季度由辦公室、醫(yī)務科、護理部組織一次全院醫(yī)療質(zhì)量檢查評比并將主要結(jié)果向院領導匯報。
9、每季度由院長將全院醫(yī)療情況通過院周會等方式反饋科室通報全院。對醫(yī)療質(zhì)量好的科室和個人予以表揚鼓勵，差者進行批評教育，必要時提出改進和強化質(zhì)量管理要求。
四、醫(yī)療質(zhì)量主要標準
�。�1）診斷質(zhì)量標準
正確性確診要符合診斷要點病史、體征、實驗室及特殊檢查，具有的特性擬診要基本符合診斷要點。診斷性治療有效。全面性主病并發(fā)癥伴發(fā)癥應依次列出診斷疾病名稱以國際疾病分類法為準。及時對急、危、重病應力爭在24小時內(nèi)確診，疑難復雜病癥應及時組織科內(nèi)會診，需其他科室會診要及時和書面記錄，必要時可組織全院會診或及時轉(zhuǎn)入上級醫(yī)院。
�。�2）療效評判標準
治愈病人癥狀消失，器官功能恢復正常，外傷創(chuàng)口愈合。好轉(zhuǎn)病人癥狀減輕，器官功能較首認明顯好轉(zhuǎn)。
�。�3）護理質(zhì)量標準
按照醫(yī)院護理質(zhì)量標準與常用護理技術操作規(guī)程的標準評定。
（4）技術操作規(guī)程
按照國家衛(wèi)生部、省衛(wèi)生廳頒發(fā)的'有關技術操作常規(guī)與規(guī)程以及高等醫(yī)學院校教科書和我院編印的技術操作規(guī)程執(zhí)行。
（5）病歷書寫標準
按照陜西省衛(wèi)生廳印發(fā)的《病歷書寫規(guī)范》及我院病歷書寫制度執(zhí)行。
�。�6）工作質(zhì)量標準
各項工作制度和各級各類人員崗位職責健全并能認真執(zhí)行�；颊�、本院職工對醫(yī)療服務的滿意程度在要求的指標以上。
五、醫(yī)療質(zhì)量教育方案
1、堅持質(zhì)量第一的指導思想。
2、院、科二級質(zhì)量管理組織要根據(jù)上級有關要求和自身醫(yī)療工作的實際健全切實可行的質(zhì)量管理方案。
3、質(zhì)量管理方案的主要內(nèi)容建立質(zhì)量管理目標、指標、計劃、措施、效果評價及信息反饋等。
4、醫(yī)院要加強對全體人員進行質(zhì)量管理教育組織參加質(zhì)量管理活動對新進人員上崗前教育要包括質(zhì)量教育。
5、質(zhì)量管理工作應有文字記錄并由質(zhì)量管理組織形成報告定期、逐級上報。
6、醫(yī)院質(zhì)量管理的重點是醫(yī)療、護理、醫(yī)技、病歷及控制院內(nèi)感染。各級管理人員要把提高醫(yī)療質(zhì)量作為管理工作的核心。后勤部門要為醫(yī)療第一線服務。
7、質(zhì)量的檢查結(jié)果與評價、獎懲相結(jié)合并納入醫(yī)院評審。
六、醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)督、檢查、評價方案
1、院科兩級質(zhì)量管理小組對院科醫(yī)護、醫(yī)技質(zhì)量進行監(jiān)督、檢查、評價、由院辦、醫(yī)務科組織具體實施。
2、院質(zhì)量管理委員會每季度一次科室、醫(yī)療護理質(zhì)量管理小組每月一次由科主任和護士長監(jiān)督實施。
3、醫(yī)療護理、醫(yī)技質(zhì)量監(jiān)督、檢查、治療、評價按醫(yī)療質(zhì)量標準與指標執(zhí)行。
4、醫(yī)療質(zhì)量檢查每月一次由院長及業(yè)務副院長在院周會上向科主任反饋。
5、認真評價醫(yī)療質(zhì)量
�。�1）評價標準按醫(yī)療質(zhì)量標準包括診斷質(zhì)量標準、療效評判標準、護理標準、技術操作規(guī)程、病歷書寫標準。
（2）評價方法采用病例評價與統(tǒng)計指標評價相結(jié)合的方法。病例評價主要由科室進行由科主任、護士長掌握。
A、病歷評價要按病歷質(zhì)控標準進行主要評價內(nèi)容包括診斷是否正確、全面、及時治、醫(yī)療缺陷等。
B、醫(yī)技科評價內(nèi)容包括整體工作質(zhì)量和每個病人報告是否及時、準確。
C、統(tǒng)計指標評價包括診斷質(zhì)量指標、治療質(zhì)量指標、工作效率與質(zhì)量指標、醫(yī)院感染控制等醫(yī)療質(zhì)量指標。
D、藥劑科要對所購進藥品進行嚴格的質(zhì)量監(jiān)督、評價不購進“無三證”、霉變、污染、過期等物品。
E、臨床檢驗科要開展室內(nèi)質(zhì)控與空間質(zhì)控。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度4
一、質(zhì)量管理部門負責收集、分析、整理上報企業(yè)醫(yī)療器械不良事件信息。
二、各業(yè)務部門應注意收集正在經(jīng)營的醫(yī)療器械的不良事件的'信息。上報給質(zhì)量管理部門。
三、 質(zhì)量管理部門集中各業(yè)務部門的信息，對經(jīng)營品種做出調(diào)整，提醒業(yè)務部門注意。
四、發(fā)生醫(yī)療器械不良事件隱情不報者，根據(jù)情節(jié)嚴重，在考核中進行處理。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度5
附三人民醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療服務流程，確�；颊攉@得安全、有效、及時的診療服務。它通過明確職責、設定標準、實施監(jiān)控和持續(xù)改進，提升醫(yī)院的整體醫(yī)療水平，保障醫(yī)療安全，增強患者滿意度，同時也是醫(yī)院內(nèi)部管理的`重要組成部分，有助于提高醫(yī)療團隊的工作效率和協(xié)作性。
內(nèi)容概述：
1、服務標準：明確各科室、崗位的服務質(zhì)量和時間要求，如接診速度、診斷準確率、手術成功率等。
2、 醫(yī)療規(guī)程：制定各類疾病的診療指南，規(guī)定診療步驟和注意事項，防止誤診或漏診。
3、患者安全：設立患者安全制度，包括患者識別、藥物管理、感染控制等方面，降低醫(yī)療風險。
4、醫(yī)療設備管理：確保醫(yī)療設備的正常運行和定期維護，保證檢查結(jié)果的準確性。
5、員工培訓：定期進行醫(yī)療知識更新和技能提升培訓，保持醫(yī)療隊伍的專業(yè)素質(zhì)。
6、患者反饋：建立有效的患者投訴和建議機制，及時了解和改善服務質(zhì)量。
7、數(shù)據(jù)分析：收集和分析醫(yī)療數(shù)據(jù)，為質(zhì)量管理決策提供依據(jù)。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度6
醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1.確保醫(yī)療服務質(zhì)量：良好的設備管理能保證設備的'正常運行，提高醫(yī)療服務效率和質(zhì)量。
2.保障患者安全：嚴格的制度可以防止設備故障導致的醫(yī)療事故，保護患者的生命安全。
3.控制運營成本：通過預防性維護和合理報廢，延長設備使用壽命，降低更換成本。
4.符合法規(guī)要求：遵守國家關于醫(yī)療器械管理的相關法規(guī)，避免法律風險。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度7
醫(yī)療用品管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營中的核心環(huán)節(jié)，旨在確保醫(yī)療用品的安全、有效、合理使用。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1. 采購管理：規(guī)定了醫(yī)療用品的`采購流程、供應商選擇標準及質(zhì)量審核機制。
2. 庫存管理：涵蓋庫存控制、存儲條件、有效期管理及過期品處理。
3. 分發(fā)與使用：規(guī)定醫(yī)療用品的領取、使用記錄和廢棄物處理。
4. 質(zhì)量監(jiān)控：設立質(zhì)量檢查體系，定期對醫(yī)療用品進行抽查和評估。
5. 應急管理：制定應急供應計劃，應對可能出現(xiàn)的供應短缺情況。
6. 培訓與教育：對醫(yī)護人員進行醫(yī)療用品使用知識和安全操作的培訓。
內(nèi)容概述：
1. 法規(guī)遵從性：確保所有的醫(yī)療用品管理活動符合國家相關法律法規(guī)和行業(yè)標準。
2. 人員職責：明確各部門和員工在醫(yī)療用品管理中的職責和權限。
3. 供應商管理：建立供應商評價體系，確保供應商資質(zhì)齊全、信譽良好。
4. 信息記錄：實施信息化管理，記錄醫(yī)療用品的采購、入庫、出庫等全過程信息。
5. 財務控制：對醫(yī)療用品的采購、使用進行財務審計，保證資金合理使用。
6. 安全保障：強化醫(yī)療用品的安全管理，防止醫(yī)療事故的發(fā)生。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度8
醫(yī)療質(zhì)量與管理制度的重要性不容忽視，它直接影響到醫(yī)療機構(gòu)的.聲譽、患者信任度以及公眾健康。良好的醫(yī)療質(zhì)量管理制度能：
1. 提升醫(yī)療服務的安全性：防止醫(yī)療事故，降低醫(yī)療錯誤的發(fā)生。
2. 保證醫(yī)療服務的有效性：確保醫(yī)療技術的正確應用，提高治療效果。
3. 增強患者滿意度：通過優(yōu)化流程和服務，提升患者就醫(yī)體驗。
4. 維護醫(yī)療機構(gòu)的穩(wěn)定運營：通過質(zhì)量監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題，避免負面影響。
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醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度是一項至關重要的管理框架，旨在確保醫(yī)療設備的有效使用、維護和安全。它涵蓋了設備的采購、登記、使用、保養(yǎng)、維修、報廢等全過程，同時也涉及人員培訓、質(zhì)量控制和風險管理等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 設備采購：規(guī)定設備的選型標準、采購流程、驗收標準及供應商評估機制。
2. 設備登記：建立詳細的.設備數(shù)據(jù)庫，記錄設備的基本信息、購置日期、保修期等。
3. 設備使用：設定設備操作規(guī)程，提供操作人員培訓，并定期進行操作考核。
4. 設備保養(yǎng)：制定預防性維護計劃，確保設備的良好運行狀態(tài)。
5. 設備維修：明確維修流程，規(guī)定內(nèi)外部維修服務的選擇標準。
6. 設備報廢：設定設備退役標準，規(guī)范報廢處理程序。
7. 人員培訓：實施定期的技能培訓和安全教育，提升員工的專業(yè)能力。
8. 質(zhì)量控制：建立設備性能監(jiān)測體系，確保設備性能符合醫(yī)療標準。
9. 風險管理：識別和評估設備風險，制定應急預案，降低設備故障對患者和員工的影響。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度10
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度旨在確保醫(yī)療服務的安全、有效和高效，它涵蓋了從患者入院到出院的全過程，包括但不限于以下幾個方面：
1、診斷與治療標準：建立統(tǒng)一的臨床診療指南，規(guī)范醫(yī)生的診療行為。
2、患者安全：預防醫(yī)療差錯，減少醫(yī)源性疾病的發(fā)生。
3、服務質(zhì)量：提高服務水平，提升患者滿意度。
4、醫(yī)療設備管理：確保設備的正常運行和維護。
5、人員培訓：持續(xù)提升醫(yī)護人員的專業(yè)技能和職業(yè)道德。
6、數(shù)據(jù)與信息管理：保護患者隱私，確保醫(yī)療數(shù)據(jù)的.安全和準確。
內(nèi)容概述：
1、臨床路徑管理：制定標準化的診療流程，降低不必要的醫(yī)療成本。
2、 藥品管理：確保藥品的質(zhì)量，防止濫用和誤用。
3、感染控制：制定嚴格的感染預防和控制措施。
4、病歷管理：規(guī)范病歷記錄，便于醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的追蹤。
5、患者投訴處理：建立有效的投訴機制，及時解決患者問題。
6、醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控：定期進行質(zhì)量評估和改進，確保醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)提升。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度11
一、建立分級制度,級數(shù)不定,級與級之間以工資獎金為區(qū)分。模仿國外的醫(yī)師制度,病人先由一線醫(yī)生接診,若一線醫(yī)生無法治療,再轉(zhuǎn)由更高級別的醫(yī)生診療。
二、建立醫(yī)師考核制度,每個病人建立專門檔案,應包括身份證號及聯(lián)系電話等;對病人的治療情況進行跟蹤隨訪,發(fā)給問卷,詢問病人對治療效果的滿意度,以癥狀消失且三月內(nèi)不再復發(fā)為治愈一例;若病人不滿意效果而中止治療,則為治療失敗一例;以“治愈例數(shù)”÷“總治療例數(shù)”為治愈率,每年考核一次,要求治愈率為80%以上。
三、在考核制度的基礎上建立獎懲升降制度。
1.新畢業(yè)醫(yī)師為見習醫(yī)師,無獨立處方權,隨高級別醫(yī)師學習三年后晉級為一級醫(yī)師,此期間拿固定工資;此后每連續(xù)三年治愈率高于80%則升一級,低于80%則降一級,若降入見習醫(yī)師則為見習醫(yī)師待遇;
2.若發(fā)現(xiàn)醫(yī)師做假,如與人竄通假冒治愈以提高治愈率等,一次發(fā)現(xiàn)即降入見習醫(yī)師。
說明:這種考核及升降制度直接面對病人,以實際治療效果為依據(jù),鼓勵醫(yī)師在保證醫(yī)療質(zhì)量的情況下多接診病人,多勞多得。病人先由一線醫(yī)師接診,可避免高級醫(yī)師人才浪費,使他們有更多的.精力去診療更復雜的病例及進一步學習;高級別醫(yī)師的技術水平及付出的腦力勞動都多于低級別醫(yī)師,理應有更高的報酬,若檔次不拉開難以有足夠的激勵。建立以治愈率為準的升降制度可以避免醫(yī)師亂接病人,遇到?jīng)]把握的病人可以推薦給更高級別的醫(yī)師就診。醫(yī)師做假直接與醫(yī)德相關,故而處罰嚴厲。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度12
中醫(yī)科醫(yī)療質(zhì)量與安全管理制度的實施需要醫(yī)療機構(gòu)制定一系列規(guī)范、標準和流程，對醫(yī)療過程進行全的'管理和控制。具體來說，中醫(yī)科醫(yī)療質(zhì)量與安全管理制度的實施包括以幾方：
1、制定中醫(yī)藥診療規(guī)范，規(guī)范醫(yī)療流程，確保中醫(yī)藥的診療質(zhì)量和安全性；
2、提高醫(yī)療服務水平，加強患者溝通和交流，提高患者的滿度和信任度；
3、規(guī)范醫(yī)療設備和醫(yī)療技術，確保醫(yī)療設備和醫(yī)療技術的安全性和有效性；
4、加強醫(yī)療安全管理，建健全醫(yī)療故報告和處理機制，防止醫(yī)療糾紛和故的發(fā)生；
5、加強醫(yī)療機構(gòu)的管理和監(jiān)督，提高醫(yī)療機構(gòu)的整體競爭力卓、越、管、理、網(wǎng)。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度13
一、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關規(guī)定，為保證入庫醫(yī)療器械質(zhì)量完好，數(shù)量準確，特制定本制度;
二、驗收人員應經(jīng)過培訓，熟悉醫(yī)療器械法律及專業(yè)知識;
三、醫(yī)療器械驗收員應根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關法規(guī)的規(guī)定辦理。對照商品和送貨憑證，進行供貨單位、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)廠家、批號(生產(chǎn)批號、滅菌批號)、有效期、產(chǎn)品注冊證號、數(shù)量等的核對。對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固、標示模糊等問題，不得入庫，并上報藥劑科。
四、進口醫(yī)療器械驗收應符合以下規(guī)定：進口醫(yī)療器械驗收，供貨單位必須提供加蓋供貨單位的原印《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》等的復印件。
1、核對進口醫(yī)療器械包裝、標簽、說明書，是否用使用中文;
2、標明的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號是否與產(chǎn)品注冊證書規(guī)定一致;
3、說明書的適用范圍是否符合注冊證中規(guī)定的適用范圍;
4、產(chǎn)品商品名的標注是否符合《醫(yī)療器械說明書、標簽、包裝標示管理規(guī)定》;
5、標簽和包裝標示是否符合國家、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準的規(guī)定。
6、對有特殊儲運要求的醫(yī)療器械還應當核實儲運條件是否符合產(chǎn)品說明書和標簽標示的要求，并索要運輸在途溫度記錄小票，由運輸員、收貨員簽字確認。
五、驗收首購品種應有首批到貨同批號的醫(yī)療器械出廠質(zhì)量檢驗合格報告單。
六、外包裝上應標明生產(chǎn)許可證號及產(chǎn)品注冊證號;包裝箱內(nèi)沒有合格證的醫(yī)療器械一律不得收貨。
七、對與驗收內(nèi)容不相符的，驗收員有權拒收，填寫‘拒收通知單’，對質(zhì)量有疑問的填寫‘質(zhì)量復檢通知單’，報告藥劑科確認，必要的`時候送相關的檢測部門進行檢測;確認為內(nèi)在質(zhì)量不合格的按照不合格醫(yī)療器械管理制度進行處理，為外在質(zhì)量不合格的由驗收員通知藥劑科與供貨單位聯(lián)系退換貨事宜。
八、入庫商品應先入待驗區(qū)，待驗品未經(jīng)驗收不得取消待驗入庫，更不得使用。
九、入庫時注意有效期，一般情況下有效期不足六個月的不得入庫。
十、經(jīng)檢查不符合質(zhì)量標準及有疑問的醫(yī)療器械，應單獨存放，作好標記。并立即書面報告科主任進行處理。未作出決定性處理意見之前，不得取消標記，更不得銷售。
十一、驗收完畢，做好醫(yī)療器械入庫驗收記錄。入庫驗收記錄必須記載：驗收日期、供貨單位、驗收數(shù)量、品名、規(guī)格(型號)、生產(chǎn)廠商、批號(生產(chǎn)批號、滅菌批號)、有效期、產(chǎn)品注冊號、質(zhì)量情況、驗收人等。醫(yī)療器械入庫驗收記錄必須保存至超過有效期或保質(zhì)期滿后2年或使用期限終止后2年。大型醫(yī)療器械進化查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后5年;植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應該永久保存。
十二、驗收工作必須要求及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度14
醫(yī)療廢棄管理制度是一項旨在規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部廢棄物管理的規(guī)則體系，其核心內(nèi)容主要包括廢棄物分類、收集、儲存、運輸、處理和監(jiān)管等方面。
內(nèi)容概述：
1. 廢棄物分類：明確各類醫(yī)療廢物的定義和分類標準，如感染性廢物、化學性廢物、放射性廢物和銳器廢物等。
2. 收集與儲存：規(guī)定廢棄物的收集方法、容器要求、儲存條件和期限，確保安全無害。
3. 運輸管理：規(guī)定廢棄物的`包裝、標識、運輸方式及路線，防止在運輸過程中產(chǎn)生二次污染。
4. 處理技術：確定廢棄物的適宜處理方法，如焚燒、消毒、填埋等，并規(guī)定相關操作規(guī)程。
5. 監(jiān)管與記錄：設立廢棄物管理的監(jiān)督機制，制定記錄和報告制度，確保合規(guī)執(zhí)行。
6. 培訓與教育：對醫(yī)療人員進行廢棄物管理的培訓，提高其環(huán)保意識和操作技能。
7. 應急預案：建立應對意外泄漏、火災等突發(fā)事件的應急預案，降低風險。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度15
醫(yī)療器械采購管理制度是對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部醫(yī)療器械購買流程的規(guī)范化管理，旨在確保設備的`質(zhì)量、價格合理以及采購流程的透明度。它涵蓋了從需求分析、供應商選擇、合同簽訂、驗收、付款到后期維護等多個環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1. 需求評估：明確醫(yī)療器械的種類、數(shù)量、技術參數(shù)，以及采購預算。
2. 供應商資質(zhì)審查：對供應商的合法經(jīng)營資格、產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務進行評估。
3. 采購流程：包括招標、議價、合同簽訂、支付條款等。
4. 設備驗收：對采購的設備進行質(zhì)量檢查和技術驗證。
5. 合同管理：規(guī)定合同的執(zhí)行、變更和終止流程。
6. 售后服務與維護：確保設備的正常運行和維修保養(yǎng)。
7. 記錄與報告：建立完整的采購檔案，定期進行采購活動的審計和報告。
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