關(guān)于質(zhì)量保證書(shū)三篇

　　在快速變化和不斷變革的新時(shí)代，保證書(shū)與我們愈發(fā)關(guān)系密切，保證書(shū)是以集體或個(gè)人名義以一種較為強(qiáng)烈的態(tài)度向上級(jí)組織、領(lǐng)導(dǎo)或個(gè)人表決心下保證時(shí)所使用的一種書(shū)信。我敢肯定，大部分人都對(duì)寫(xiě)保證書(shū)很是頭疼的，以下是小編精心整理的質(zhì)量保證書(shū)3篇，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

質(zhì)量保證書(shū) 篇1

　　1模型的控制：在醫(yī)生取磨不清楚的情況下要能通過(guò)鄰牙牙齦情況來(lái)判斷醫(yī)生的備牙體是在什么位置，如果制備到齦下太深那么技工在處理頸緣時(shí)就不能做延伸，否則醫(yī)生帶牙就不能完全就位到底咬合升高。倒凹過(guò)大的牙要求醫(yī)生制備基牙，如填補(bǔ)較多就會(huì)壓迫牙齦加快牙齦萎縮。

　　2蠟型的控制：蠟型要做到厚薄一致表面光滑合理恢復(fù)缺失牙的外形形態(tài)頸緣密貼，在落鑄道時(shí)一定要慢，待一個(gè)連接點(diǎn)完全冷卻后在進(jìn)行下一分鑄道的連接，義齒變形很重要的原因就是落鑄道時(shí)一次完成鑄道收縮拉動(dòng)義齒變形。

　　3車(chē)金的控制：金屬的控制是固定義齒成功失敗的重要環(huán)節(jié)，首先就位要在基牙無(wú)拉動(dòng)的情況下順利就位無(wú)翹動(dòng)，金屬的厚度不能薄過(guò)0.3MM，特別是咬合緊的情況下金屬薄過(guò)0.3MM就不能承受咬合力而崩瓷，金屬的設(shè)計(jì)是否合理關(guān)系到牙齒的顏色效果，如果金屬設(shè)計(jì)不合理那么就不能保證瓷的厚度，好的顏色是在體瓷有不低于1.0MM的厚度的前提下產(chǎn)生的。金屬的頸緣在密貼的情況下不壓迫制備體使修復(fù)的義齒和制備體形成無(wú)縫連接。 4：上瓷的控制：首先要了解所用的瓷粉的特*和水粉比例避免燒結(jié)出來(lái)后裂瓷而多次燒結(jié)而影響顏色和形態(tài)，體瓷的厚度是牙體正常的形態(tài)在加透明瓷和半透明，避免斷色，在加鄰接的時(shí)候要觀察鄰牙是否有倒凹在無(wú)倒凹的情況下要做到無(wú)水平嵌塞。上釉的釉液不能太稠否則燒結(jié)出來(lái)的牙不光亮。

　　5車(chē)瓷的控制；在車(chē)出牙體解剖形態(tài)的同時(shí)不能薄過(guò)1.0MM的瓷層，保證顏色。在做出正常的咬合覆合覆蓋的同時(shí)不能有前伸側(cè)向合干擾避免基牙創(chuàng)傷和崩瓷，鄰接要做到無(wú)垂直嵌塞和水平嵌塞，烤瓷就位時(shí)鄰牙無(wú)離開(kāi)。

　　在義齒的.控制過(guò)程中可以在車(chē)金處設(shè)一道關(guān)，嚴(yán)格控制就位頸緣和金屬的設(shè)計(jì)保證后工序的成功。也可以成功避免取磨重做控制成本。

　　6、注意重點(diǎn)：

　　（1）注意邊緣的延伸，注意模形的修整，個(gè)別模形倒凹比較大的對(duì)補(bǔ)模要注意，要有共同就位道。

　�。�2）蠟形部要注意：邊緣要到位、蠟形的厚度不能低于0.4mm、蠟形不可變形、包埋料的膨脹系數(shù)要掌握好。

　�。�3）金屬注意：厚度0.3mm、弧度、NP不能太高；金屬要處理干凈，不能有沙眼。

　　（4）上瓷注意：顏色方面、OP的厚度、體瓷的厚度、半透明和透明的過(guò)度及形態(tài)。

　　（5）修瓷方面：瓷牙的形態(tài)、瓷牙的厚度不能底于1.0mm、瓷牙的弧度，鄰接面不能太緊、瓷牙不能太薄、咬合不能太高、瓷牙的光澤度要注意。

質(zhì)量保證書(shū) 篇2

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔。

　　二、質(zhì)量條款

　　1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；

　　整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；

　　藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊�求�?/p>

　　2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；

　　按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

　　3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。

　　發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；

　　中藥飲片的`標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；

　　實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。

　　4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

　　5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

　　三、乙方給甲方的購(gòu)銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。

　　購(gòu)銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以?xún)?nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以?xún)?nèi)不能超過(guò)2個(gè)。

　　五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

　　六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

　　七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。

　　八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。

　　因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

　　十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。

　　十一、甲方按GSP要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。

　　十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

　　其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。

　　十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

　　甲方（簽章） 乙方（簽章）

　　代表人： 代表人：

　　年 月 日 年 月 日

質(zhì)量保證書(shū) 篇3

尊敬的客戶：

　　首先感謝您選擇購(gòu)買(mǎi)我們的產(chǎn)品！

　　為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確購(gòu)銷(xiāo)雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，保證產(chǎn)品安全 、特作如下保證：

　　一、 供貨方向購(gòu)貨方提供加蓋供貨單位公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

　　二 、 供貨方向購(gòu)貨方提供加蓋供貨單位公章的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件。

　　三 、供貨方保證所供產(chǎn)品符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)，必要時(shí)向購(gòu)貨方提供必要的質(zhì)量資料，諸如產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等相關(guān)資料。

　　四 、 供貨方的產(chǎn)品包裝、注冊(cè)商標(biāo)等符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

　　五 、購(gòu)貨方嚴(yán)格按產(chǎn)品包裝上注明的貯藏條件貯藏 因購(gòu)貨方對(duì)產(chǎn)品保管養(yǎng)護(hù)不善而造成產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題由購(gòu)貨方負(fù)責(zé)。

　　六 、消費(fèi)者因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行投訴 ，供貨方應(yīng)積極配合妥善解決 ，如確屬供貨方的責(zé)任，供貨方承擔(dān)全部責(zé)任和費(fèi)用。

　　供應(yīng)商：_______________公司

　　________年____月_____日

　　范文二：產(chǎn)品質(zhì)量保證書(shū)

　　_______________________（單位或公司）：

　　我方作為貴公司________________________________________貨物的供應(yīng)商，向貴公司做出如下保證：

　　一、關(guān)于我方經(jīng)營(yíng)資格的保證

　　我方保證向貴公司提供的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)許可證真實(shí)有效。

　　二、關(guān)于我方供應(yīng)貨物的保證

　　1、供應(yīng)貨物都有合格的《質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告》和相關(guān)的產(chǎn)品合格證，符合國(guó)家的相關(guān)規(guī)定。

　　2、供應(yīng)貨物經(jīng)貴公司書(shū)面確認(rèn)供應(yīng)品牌后，不作隨意更換。

　　3、供應(yīng)貨物的保質(zhì)期不低于______天，自貨物經(jīng)貴公司驗(yàn)收入庫(kù)之日起計(jì)算。

　　4、我方認(rèn)可貴公司的貨物驗(yàn)收制度，并在對(duì)供應(yīng)貨物進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，嚴(yán)格遵守貴公司的貨物驗(yàn)收制度。

　　5、對(duì)未通過(guò)驗(yàn)收的`貨物，保證在貴公司規(guī)定時(shí)間內(nèi)補(bǔ)充合格的貨物。

　　6、對(duì)通過(guò)驗(yàn)收的貨物，在貴公司投入使用之前，出現(xiàn)相關(guān)證照不全、品牌不符及質(zhì)量問(wèn)題的，保證無(wú)條件退貨，并在貴公司規(guī)定時(shí)間內(nèi)補(bǔ)充合格的貨物。

　　7、因我方供應(yīng)貨物的質(zhì)量問(wèn)題，對(duì)貴公司造成了不良影響的，我方愿承擔(dān)該批貨物價(jià)款1-10倍的罰款，并承擔(dān)由此所造成的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任。

　　8、我方愿意用供應(yīng)貨物貨款的30%作為每月結(jié)帳的滾動(dòng)質(zhì)保金，于下次結(jié)帳時(shí)進(jìn)行結(jié)算。 供應(yīng)商：_______________公司

　　________年____月_____日

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