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質(zhì)量安全承諾書

時間:2022-08-20 20:08:02 承諾書 我要投稿

精選質(zhì)量安全承諾書4篇

  隨著社會不斷地進步,接觸并使用承諾書的人越來越多,承諾書是承諾人對要約人的要約完全同意的意思,表示以書面形式。怎么寫承諾書才能避免踩雷呢?以下是小編為大家整理的質(zhì)量安全承諾書4篇,歡迎閱讀與收藏。

精選質(zhì)量安全承諾書4篇

質(zhì)量安全承諾書 篇1

  為保障全省乳制品質(zhì)量安全,進一步規(guī)范乳制品生產(chǎn)管理,加強乳制品行業(yè)自律,促進乳制品行業(yè)健康有序發(fā)展,更好滿足廣大消費者對我省乳制品的安全放心消費需求,在此,我們向社會做出以下承諾:

  一、嚴格遵守 《食品安全法》及其《實施條例》、《 乳品質(zhì)量安全監(jiān)督管理條例 》、《關于進一步加強嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全工作的意見》等法律法規(guī) ,落實各項質(zhì)量安全管理制度和質(zhì)量安全責任追究制度,建立完善乳制品質(zhì)量安全追溯系統(tǒng),承擔質(zhì)量安全主體責任。誠實守信,嚴格自律,遵規(guī)守法,保證出廠乳制品質(zhì)量合格,安全可靠。

  二、自建自控奶源。以生鮮牛、羊乳為原料的,企業(yè)保證自建自控奶源基地,確保生鮮乳質(zhì)量合格;以原料乳粉為原料的,企業(yè)保證原料乳粉質(zhì)量安全可控,并嚴格執(zhí)行原料乳粉、乳清粉批批檢驗等措施,確保原料乳質(zhì)量安全。

  三、杜絕攙雜使假、以次充好、以假充真的做法。從原奶收購、原輔材料采購、生產(chǎn)加工、出廠檢驗、銷售運輸全過程實施嚴格管理,原奶和乳制品批批嚴格檢驗,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全。 企業(yè)嚴格生產(chǎn)過程控制,嚴格執(zhí)行生產(chǎn)過程記錄和銷售記錄,完善電子信息記錄系統(tǒng),建立產(chǎn)品追溯制度。

  四、嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)承諾嚴格執(zhí)行 “五不”規(guī)定:不接受委托加工,不搞貼牌生產(chǎn),不進行分裝生產(chǎn),不用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉,不使用牛、羊乳(粉)以外的原料乳(粉)生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉。

  五、生產(chǎn)羊奶粉企業(yè)承諾,嚴格奶制度,不收摻有牛奶的羊奶,不以牛奶冒充羊奶,不收購散奶,羊奶制品保證做到純真,質(zhì)量優(yōu)良。

  六、乳制品標識真實,不欺詐,不銷售過期變質(zhì)產(chǎn)品,價格合理,誠信守法,自覺承擔社會責任,提升從業(yè)人員素質(zhì),增強質(zhì)量意識,強化管理制度,加強檢驗檢測,切實落實主體責任,維護市場良好秩序。

  七、傾聽消費者意見,接受政府監(jiān)管部門和社會各方面監(jiān)督。認真做好售后服務,發(fā)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品及時下架召回,并依法賠償相應損失和承擔相應責任。

  確保乳制品的質(zhì)量安全,保證消費者的`飲食安全,振興陜西乳品產(chǎn)業(yè)是我們義不容辭的責任和義務,乳制品質(zhì)量安全是我們企業(yè)的生命和必須堅守的底線。

  我們鄭重承諾:將嚴格自覺遵守以上承諾,歡迎廣大消費者和社會各界共同監(jiān)督。

質(zhì)量安全承諾書 篇2

***************有限公司:

  按照企業(yè)“安全零傷害”、“裝備零故障”、“質(zhì)量零缺陷”的奮斗目標要求,為徹底杜絕重特大安全、裝備和質(zhì)量事故的發(fā)生,本人向公司鄭重承諾:

  一、我已知曉本企業(yè)安全生產(chǎn)的規(guī)章制度、標準和規(guī)范,熟悉企業(yè)標準《安全生產(chǎn)告知書的內(nèi)容和要求》、《安全生產(chǎn)承諾書的內(nèi)容和要求》、《安全生產(chǎn)事故報告及調(diào)查處理規(guī)定》、《重特大安全事故應急救援預案》的全部內(nèi)容和要求。本人一定會自覺遵守國家有關安全生產(chǎn)法律、法規(guī)和本企業(yè)各項安全生產(chǎn)規(guī)定,從我做起從現(xiàn)在做起,堅決杜絕重特大安全事故的發(fā)生。

  二、我已知曉本企業(yè)裝備管理的規(guī)章制度、標準和規(guī)范,熟悉企業(yè)標準《設備事故管理》、《工藝裝備事故報告及調(diào)查處理規(guī)定》、《重特大工藝裝備事故應急處置預案》的全部內(nèi)容和要求。本人一定會自覺遵守本企業(yè)各項工藝裝備管理規(guī)定,從我做起從現(xiàn)在做起,堅決杜絕重特大裝備事故的發(fā)生。

  三、我已知曉本企業(yè)質(zhì)量管理的規(guī)章制度、標準和規(guī)范,熟悉企業(yè)標準《質(zhì)量承諾書的內(nèi)容和要求》、《產(chǎn)品質(zhì)量缺陷和質(zhì)量事故分類》、《產(chǎn)品質(zhì)量事故報告及調(diào)查處理規(guī)定》的'全部內(nèi)容和要求。

  本人一定會自覺遵守國家有關質(zhì)量的法律、法規(guī)和本企業(yè)各項質(zhì)量管理規(guī)定,從我做起從現(xiàn)在做起,堅決杜絕重大質(zhì)量事故的發(fā)生。

  我一定要仔仔細細,認認真真工作,為公司安全、裝備、質(zhì)量工作的不斷改進和提升做出自己的貢獻!

  如果本人不能有效遏制重特大安全事故、重特大裝備事故和重大質(zhì)量事故的發(fā)生(造成重特大事故的直接肇事者),我愿意按照公司的要求在承擔相應的經(jīng)濟損失之后,接受被開除出廠的處罰!

  承諾人(簽字):

  承諾日期: 年月日

質(zhì)量安全承諾書 篇3

  為了進一步加強醫(yī)院管理,使全院醫(yī)務人員牢固樹立“以病人為中心”救死扶傷,全心全意為人民服務的思想,強化質(zhì)量意識、優(yōu)質(zhì)服務意識、醫(yī)療安全意識,職業(yè)風險意識,消除醫(yī)療安全隱患,杜絕醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、改善服務質(zhì)量、保證醫(yī)療安全。根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護士管理條例》及《醫(yī)院管理年活動實施方案及檢查細則》,結(jié)合我院院科兩級管理體系的相關文件規(guī)定,特制定醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全、優(yōu)質(zhì)服務承諾書。具體內(nèi)容如下:

  一、以科室為單位,科主任作為醫(yī)療安全第一責任人,要切實履行自己的職責,要建立健全以崗位責任制為中心的各項規(guī)章制度,嚴格按照醫(yī)院的總體要求做好本科室的質(zhì)量管理工作。凡因違反規(guī)定導致事故、糾紛發(fā)生者,當事人應承擔全部責任。

  二、要加強各項規(guī)章制度的落實,特別是核心制度的落實。對于不能嚴格遵照執(zhí)行的人員要下崗培訓,對于延誤病人的搶救及治療時機,造成醫(yī)療事故、糾紛的責任人按照相關規(guī)定嚴肅處理,追究其所在科室負責人的連帶責任。

  三、醫(yī)務人員要嚴格遵守法律,法規(guī)和技術操作規(guī)范,嚴格履行首診負責制,詳細詢問病史,認真檢查病人,科學制定診療及護理方案,嚴密觀察病情變化,如實向病人及家屬告知并嚴守患者隱私,在實行醫(yī)療、預防、保健措施和簽署有關醫(yī)學證明文件前,必須親自診查、調(diào)查、并按照規(guī)定及時填寫醫(yī)學文件,不得隱匿、偽造,銷毀醫(yī)學文件及有關

  資料,不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關或與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學證明文件。

  四、各級醫(yī)務人員必須以科學的態(tài)度從事執(zhí)業(yè)活動,做到科學診斷、合理治療,堅持應檢必檢、合理施治的原則。

  五、必須嚴格按照我院20xx年版《病歷書寫指南》的要求書寫門急診及住院病歷,書寫內(nèi)容要真實完整、準確無誤,分析科學有序、記錄及時清楚。對于單病種、優(yōu)勢病種及重點病種病歷必須按照要求書寫中西醫(yī)結(jié)合病歷(病歷中一定要有中醫(yī)內(nèi)容,上級醫(yī)生查房記錄中一定要體現(xiàn)中醫(yī)診療指導內(nèi)容)。積極開展臨床路徑的試點工作,貫徹落實我院的臨床路徑實施方案,認真書寫臨床路徑表格?浦魅巍①|(zhì)控員要嚴格把關,不允許有嚴重缺陷的病歷出科。

  六、適時進行醫(yī)患溝通,嚴格落實醫(yī)患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄(內(nèi)容包括溝通的時間、地點,參加的醫(yī)護人員、病人及家屬姓名,溝通的具體內(nèi)容,溝通的結(jié)果),并要求病人及家屬簽署意見和醫(yī)患雙方簽名;在進行醫(yī)患溝通時,應當盡可能使用病人及家屬易于接受的方式和理解的語言。違規(guī)追究當事人的全部責任。

  七、堅決貫徹執(zhí)行會診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例,一律及時請院外會診,會診要及早申請。急診會診必須隨叫隨到,任何人不得以任何理由推拖。門(急)診搶救必須按照門(急)診搶救流程執(zhí)行,病人在門診就診或在醫(yī)技科室進行檢查或待診、待查時,如果病情出現(xiàn)變化,病情加重或突發(fā)意外(如呼吸心跳驟停),應就地搶救,并及時通知急診科及相關科室迅速參加搶救,在病情允許情況下由醫(yī)護人員陪同立即護送至急診科進一步治療觀察;需住院者應在病情平穩(wěn)后

  由醫(yī)護人員陪同護送至綜合icu病房或相關科室病房;科室不得以任何理由拒收病人,同時上報醫(yī)務科、門診辦等相關部門。急危重病人入院后,接診醫(yī)師應立即進行救治,必須在5分鐘內(nèi)給予處置、建立靜脈通路,并迅速報告上級醫(yī)師,主治醫(yī)師或(和)科主任必須立即查看病人,指導搶救治療工作。

  八、加強圍手術期病人的管理,認真落實手術分級管理制度和手術安全核查制度,認真完成術前、術中、術后的手術安全核查和手術風險評估,從填寫手術通知單開始,做好手術病人身份識別和手術部位識別雙重檢查,特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實施腕帶管理。加強手術病人體位安全的管理,防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術中切除的組織、器官應予病人家屬查看后提送病理檢查,并做好交接登記。

  九、凡科室開展新業(yè)務、新技術和重大手術,必須按規(guī)定由科主任簽字報送醫(yī)務科、主管院長,批準后方可實施;如緊急手術病人,在無家屬及關系人等特殊情況下,應向科主任、醫(yī)務科和總值班報告,經(jīng)授權人批準后實施手術,但術前談話內(nèi)容要詳細、全面,各種并發(fā)癥及危險因素要交待清楚,并履行簽字手續(xù);術中需更改術式,須向科主任請示,并再次向病人家屬告知、說明,必須履行簽字手續(xù)。

  十、認真貫徹落實查對制度。醫(yī)、護、技人員要認真執(zhí)行各種查對制度,醫(yī)囑、處方、藥品、手術、輸血、收集標本以及簽發(fā)的各種報告應按相關規(guī)定認真查對,保證準確無誤,確保病人的安全;藥劑人員在藥品調(diào)劑時,應認真執(zhí)行“四查十對”制度;護理人員要作好“三查十對”,及時巡視病房,認真觀察病情,準確地向醫(yī)師反映病人的.病情變

  化,特別在搶救病人時,執(zhí)行醫(yī)生口頭醫(yī)囑時,護士一定要復述一遍,確認無誤后執(zhí)行,并保留搶救時所有藥品的空瓶,在搶救結(jié)束核對登記后方可銷毀。違規(guī)者由當事人負全部責任。

  按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時巡視,觀察病情變化,第一時間通知醫(yī)生,遵醫(yī)囑給予治療措施。強調(diào)患者活動范圍,重危護理患者不可離床活動;一級護理患者可在病室內(nèi)活動;二、三級護理患者可在病區(qū)內(nèi)活動。

  十一、科室必須加強進修、實習人員的管理,進修、實習人員必須按照相關規(guī)定的要求在帶教老師的親自指導下書寫醫(yī)療文件、參加手術和各項診療操作,帶教老師不得隨意讓進修、實習人員代替值班,違規(guī)追究責任人全部責任?剖覍π律蠉徣藛T應抓好繼續(xù)學習、業(yè)務培訓及管理工作,確能單獨勝任工作時,由所在科室提出申請,經(jīng)醫(yī)務科批準后方能單獨值班,違規(guī)者除追究當事人的直接責任外,上級醫(yī)師和科主任要負主要責任。

  十二、各科室應對搶救設備、器械和藥品做到專人保管,經(jīng)常檢查,及時維修,并做好記錄,確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛,由當事人負全部責任。

  十三、醫(yī)患糾紛一經(jīng)發(fā)生,當事科室要妥善保留一份原始資料,如針管、殘存液體、血液制品等,封存病歷(任何人不得涂改、調(diào)換、銷毀、丟失),不得掩蓋或隱瞞,并及時上報醫(yī)務科。對其它科室或人員發(fā)生的糾紛,不得將真相隨意、過早泄露給病人及家屬,以避免糾紛擴大、復雜化,違者視情節(jié)輕重追究當事人的責任。

  十四、全院各類工作人員要互相支持,團結(jié)協(xié)助,不相互拆臺,更不能在醫(yī)患之間拔弄是非,更不能將相互之間的不同意見或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則,因此引發(fā)的糾紛,視情節(jié)及后果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。

  十五、病歷中相關文件完成人員權限及時限:

  (1)門(急)診病歷記錄,就診時完成;

 。2)入院記錄,病人入院后24小時內(nèi)完成;

  (3)首次病程記錄,病人入院8小時內(nèi)完成;

  (4)病程記錄,病危每天至少記錄1次;病重至少2天記錄1次;病情穩(wěn)定至少3天記錄1次;

 。5)主治醫(yī)師首次查房記錄,病人入院24小時內(nèi)完成;

 。6)接班記錄,接班后8小時內(nèi)完成;

  (7)轉(zhuǎn)出記錄,轉(zhuǎn)出科室前完成(緊急情況除外);

 。8)轉(zhuǎn)入記錄,轉(zhuǎn)入后24小時內(nèi)完成;

  (9)階段小結(jié),每月至少1次;

 。10)術前小結(jié)、術前討論,由經(jīng)治醫(yī)術前完成;

  (11)手術記錄,術后24小時內(nèi)由術者完成,特殊情況下由一助完成術者審簽;

  (12)麻醉術前、術后訪視記錄,麻醉術前、術后完成;

  (13)術后首次病程記錄,術后由術者或一助即時完成;

 。14)術后3日病程記錄,每日至少一次,要有術者或上級醫(yī)師查房記錄;

  (15)有創(chuàng)操作記錄,操作完成后即時完成;

質(zhì)量安全承諾書 篇4

  為了確保商品消費安全,杜絕假冒偽劣和不合格商品進入流通領域,努力營造安全、有序、誠信的消費環(huán)境,作為商品質(zhì)量安全第一責任人(法定代表人或經(jīng)營者) 對其經(jīng)營的商品質(zhì)量安全負首要責任,并作如下承諾:

  1、不銷售假冒偽劣、不合格以及“三無”商品,不作引人誤解的虛假宣傳。

  2、不銷售未經(jīng)檢驗、檢測、檢疫或經(jīng)檢驗、檢測、檢疫不合格的商品以及未取得國家工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證,無QS標志和3C認證的`商品。

  3、嚴格遵守《產(chǎn)品質(zhì)量法》及國務院503號令、省政府305號令等法律、法規(guī)的規(guī)定,自覺接受工商部門的監(jiān)督管理,自覺接受社會和消費者的監(jiān)督,做到誠實守信,依法經(jīng)營,守法經(jīng)營。

  4、建立并執(zhí)行商品質(zhì)量驗收、購銷臺帳和索證索票制度,建立粘貼式臺賬。嚴把商品進貨質(zhì)量關口,堅決不從非法渠道購入商品。

  5、建立并執(zhí)行商品質(zhì)量管理制度,定期檢查待銷、庫存商品的質(zhì)量狀況,及時清理“三無”商品、無QS標志和3C認證的商品。大宗商品必須到工商部門備案。

  6、建立并執(zhí)行不合格商品退市制度,發(fā)現(xiàn)不合格商品,立即停止銷售,并采取銷毀等措施予以處理。對已經(jīng)售出的嚴重危害人身安全的商品,在營業(yè)場所內(nèi)公示,并在新聞媒體予以公告,負責將不合格商品召回、銷毀。

  7、市場開辦單位加強對進入市場內(nèi)經(jīng)營者的管理,與進場經(jīng)營者簽訂《商品質(zhì)量安全承諾書》,并在市場顯著位置公布不合格商品及違法經(jīng)營等信息,確保進入市場銷售的商品質(zhì)量安全。

  8、若違反以上承諾,將依法主動接受工商部門的處理。

  承諾人:(簽名蓋章):

  日期:二○XX年五月十四日

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