（推薦）藥品自查報告14篇

　　隨著個人素質的提升，報告與我們愈發(fā)關系密切，報告具有語言陳述性的特點。那么報告應該怎么寫才合適呢？以下是小編精心整理的藥品自查報告，僅供參考，大家一起來看看吧。

　　藥品自查報告 篇1

　　一、基本情況

　　本藥店傳統(tǒng)中藥飲片、中草藥飲片、產婦用品和一些常用西藥，服務人群主要是當地居民。

　　二、藥品質量和安全管理

　　1、采購渠道

　　藥品采購流程需要去到供貨商場所，對供貨商的營業(yè)資質、藥品采購渠道、藥品保質期、運輸方式等進行調查，確保采購的藥品來源清晰明確、合法合規(guī)。

　　2、藥品入庫管理

　　藥品入庫前應根據包裝、生產日期、保質期等信息進行檢查，形成記錄，并對藥品進行分類儲存、標識和保管，確保藥品入庫質量和數量與采購要求一致。

　　3、藥品銷售管理

　　銷售藥品前，應經過嚴格的審核和審查程序，包括藥品質量合格證、藥品說明書等資料的完整性和準確性，確保藥品質量和安全。

　　4、藥品監(jiān)管體系

　　本藥店建立了藥品質量監(jiān)管體系，該體系包括質量管理部門、質量監(jiān)控機構、藥師隊伍建設等部分，制定了嚴格的'質量管理制度、藥品操作規(guī)程，確保藥品的質量和安全。

　　5、藥品應急管理

　　本藥店建立了藥品應急管理機制，出現藥品質量問題時，立刻采取措施進行處置，同時建立藥品投訴與處理機制，確保消費者的合法權益得到充分保障。

　　三、藥品質量和安全問題分析

　　從本藥店近一年的經營情況分析，本藥店充分認識到了藥品質量和安全問題的嚴重性和重要性，對采購、入庫、銷售等環(huán)節(jié)均開展了嚴格的管理和監(jiān)管。

　　四、藥品質量和安全問題改進措施

　　1、加強藥品質量和安全意識培養(yǎng)

　　本藥店將繼續(xù)加強藥品質量和安全教育和培訓，提高員工的藥品質量和安全意識，增強對藥品質量和安全的重視。

　　2、建立藥品溯源體系

　　本藥店將進一步建立藥品溯源體系，提高藥品供應鏈的透明度和管理水平，推動藥品質量和安全的持續(xù)改善。

　　3、加強藥品安全監(jiān)管和投訴處理

　　本藥店將進一步完善藥品安全監(jiān)管和投訴處理機制，及時發(fā)現和處理藥品質量和安全問題，全面保障消費者的健康和利益。

　　總之，本藥店將繼續(xù)全面加強對藥品質量和安全的管理和監(jiān)管，推動藥品質量和安全的持續(xù)改善，為消費者提供更加安全、可靠、放心的醫(yī)藥服務。

　　藥品自查報告 篇2

　　一、藥店概況

　　我店成立于20xx年xx月,位于xxxx，營業(yè)面積xx平方米。藥店現有職工xx人，其中xx藥師人，藥士xx人，藥學學歷xx人。經營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品等共xx個品種，年銷售總額xx萬元，擁有固定資產xx萬元。藥店制定了較完善的質量管理制度，執(zhí)行情況良好，從無經營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

　　二、自查情況

　�。ㄒ唬┕芾砺氊煟�

　　在一年的經營工作中，我店始終堅持質量第一的原則，嚴格按照藥事法規(guī)規(guī)范經營，做到了按照依法批準的經營方式和經營范圍從事藥品經營活動，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質量崗位健全，職責明確，職能發(fā)揮良好。gsp質量管理制度是藥店藥品經營的行為準則，因此我店按照gsp及其實施細則的要求制定了質量方針目標、藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質量審核管理、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛(wèi)生和人員健康管理等xx項管理制度，并把學習和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況進行一次檢查，并對檢查情況進行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進措施，并責令相關崗位限期整改，保證了制度的貫徹實施。

　�。ǘ�）人員與培訓

　　質量負責人為xxx職稱，處方審核員為xxx職稱，符合gsp規(guī)定，企業(yè)負責人為xxx學歷，曾參加市xx次培訓，對直接接觸藥品人員，每年進行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發(fā)現可能污染藥品的疾病患者。

　　為提高職工對實施gsp的認識、提高全員素質，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內容、多形式的學習培訓，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓，經考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓，員工的質量意識、業(yè)務素質、法制、法律觀念都有了長足的進步和提高，為我店實施gsp打下了堅實的基礎。

　　（三）設施與設備

　　經過改造建設，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設施達到了與gsp相適應的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經營過程中的質量，達到了gsp的要求。

　�。ㄋ模┻M貨與驗收

　　為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產企業(yè)、經營企業(yè)進貨，其次是認真審核藥品的合法性和質量的可靠性，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格按照gsp要求和規(guī)定的'內容進行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同，合同質量條款明確，藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據，按照規(guī)定建立了藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。

　　在藥品質量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并按照《藥品驗收質量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標簽、說明書以及產品合格證和藥品的外觀質量等進行逐一檢查，進口藥品認真核對加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件及中文說明書，驗收首營品種，均有該批號的質量檢驗報告書。藥品質量的驗收均按照gsp規(guī)定建立了驗收記錄，記錄完整、詳實、規(guī)范。

　　藥品自查報告 篇3

各位領導：

　　大家好！

　　我是興鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院主管藥品三統(tǒng)一的同志，我院自從去年藥品三統(tǒng)一工作開展以來，積極召開院委會及時研究制定藥品三統(tǒng)一工作的具體細則、方法。組織召開了全體醫(yī)務人員及全體鄉(xiāng)醫(yī)關于“藥品三統(tǒng)一”的工作啟動會，使全體醫(yī)務人員及鄉(xiāng)村醫(yī)生認識到藥品三統(tǒng)一工作是一項惠民工程。成立了以張小莉院長為組長和原亞娟副院長為副組長、王劉玲和程建春為主要負責同志的領導小組，努力使這一惠民政策做實做扎。

　　從藥品三統(tǒng)一工作一開始，就給每個鄉(xiāng)村醫(yī)生和我院藥房及醫(yī)生都打印了藥品三統(tǒng)一基本用藥目錄，是大家都能夠知道用藥目錄里的.藥品名稱，便于大家采購藥物。我院定期對村衛(wèi)生室的藥品三統(tǒng)一工作進行檢查和督導。嚴格執(zhí)行藥品零差率銷售工作，達到零利潤銷售，讓老百姓真正地感受到黨和政府的溫暖。

　　我們的藥品三統(tǒng)一工作，有條不紊地開展。藥品名及藥品價格全部上墻公布，接受社會和群眾的監(jiān)督，醫(yī)院設有藥品三統(tǒng)一工作采購臺賬，專人管理�？茖W安排報藥時間，確定每星期日報送購藥計劃，星期二取藥的工作日程。我們在執(zhí)行藥品三統(tǒng)一工作當中，嚴格履行各項規(guī)章制度，不瞞不欺不哄，努力使這一工作落實到位。

　　我院曾多次開展全院醫(yī)務工作人員和鄉(xiāng)村醫(yī)生學習國家基本藥物臨床應用指南和基本藥物處方集。學習方式采取集中授課，利用鄉(xiāng)醫(yī)例會、培訓及自學的多種方式。平時加強對群眾進行合理用藥的宣傳工作，群眾對藥品三統(tǒng)一工作非常認可。藥品三統(tǒng)一工作貨款結算情況我們采取月結方式，每月結算一次，及時付款，絕無挪用和違規(guī)使用藥品貨款事項發(fā)生。

　　興鎮(zhèn)轄區(qū)的所有鄉(xiāng)醫(yī)及醫(yī)院自去年實行藥品三統(tǒng)一以來，共購藥13.5萬元，基本已實行零利潤銷售。

　　藥品三統(tǒng)一這一惠民政策，我們雖然做了大量工作，但仍還達不到政策要求，尚存在以下幾點不足：

　　一、配送率偏低。因為興鎮(zhèn)轄區(qū)面積較大，衛(wèi)生室到衛(wèi)生院取藥品不方便，加之有些鄉(xiāng)醫(yī)只搞公衛(wèi)事業(yè)而不參與臨床業(yè)務，再一個鄉(xiāng)醫(yī)的用藥習慣改變尚需時日。

　　二、藥品品種還不是很全。例如常用的氨基比林、柴胡注射液；清開靈、雙黃連注射液；慶大、維生素K1、k3注射液；甘草片感冒沖劑等常用藥都沒有，有些藥品價格還有點偏高，致使群眾鄉(xiāng)醫(yī)一時還難以接受。

　　以上這些，雖然困難重重，我們仍準備以十分的熱情、萬分的努力和決心干好這一惠民工作。

　　興鎮(zhèn)醫(yī)院

9月27日

　　藥品自查報告 篇4

　　根據上級下發(fā)的xxxx年醫(yī)療機構藥品質量管理專項整頓工作的通知，我院按照藥監(jiān)局自查報告的各項內容進行了自查，現將自查結果匯報如下：

　　一、領導重視、管理組織健全

　　我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理人員負責藥品質量管理工作，確定各崗位職責，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)相關制度。

　　二、我院積極配合藥監(jiān)部門的.各項工作，嚴格按照藥監(jiān)部門的的相關制度指導本院工作，嚴格執(zhí)行藥品管理制度。

　　三、我院無醫(yī)療機構配置的自制制劑。

　　四、我院積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改工作。

　　五、希望藥品監(jiān)督管理部門在新的一年對我院工作給予更多的指導，對我院的各項工作嚴加要求。

　　在此感謝藥監(jiān)部門在xxxx年對我院工作的指導與支持。新的一年我院在工作上會更加嚴格要求，積極配合藥監(jiān)部門的各項工作，努力把工作做得更好。

　　藥品自查報告 篇5

廊坊市食品藥品監(jiān)督管理局:

　　按照廊坊市食品藥品監(jiān)督管理局的經營藥品的通知要求，本企業(yè)對藥品的經營過程進行了自查，其自查結果如下:

　　1、從進貨來源進行自查，本公司采購部在進行業(yè)務洽談時首先對供應商及產品的資質進行初審,質管部對供貨方資質進行復審，并從各相關網站上進行資質及產品上標注的名稱及批準文號的合法性、有效性的.確認，確保本企業(yè)是從合法渠道購進藥品，目前本公司所經營的藥品均有相應的資質;

　　2、驗收環(huán)節(jié):嚴格按照供貨商提供的送貨憑證與實貨進行相關項目的核對，確保進貨票據完整、有效;本企業(yè)的連鎖門店統(tǒng)一從總部購進，各店不得自行采購產品;總部及門店購進產品驗收后形成驗收記錄，且記錄要求保存至超過產品有效期一年，但不得少于三年;

　　3、各店鋪銷售藥品的員工，已經按照指定單位每年進行健康體檢，并建立健康檔案，這項工作由專屬部門負責;

　　4、在產品宣傳方面，不存在夸大宣傳等不符合要求的宣傳材料:對各連鎖門店的宣傳材料由專屬部門負責審核，對不科學地表示功效的斷言和保證等內容禁止宣傳;

　　5、本企業(yè)從產品的購進、資質審核、驗收、銷售及售后及產品流通的各個環(huán)節(jié)有著完整的質量管理制度，依據質量制度制定各項工作流程來確保質量制度的有效落實;各崗位有明確的崗位職責，各項工作有著明確的標準，我公司對于新制定的及修訂的制度不定期進行培訓貫徹，并將責任落實到個人，對制度執(zhí)行不利的給予嚴肅處理。

　　總之，通過本次自查，本企業(yè)對于藥品的經營符合相關法律法規(guī)的要求，請相關部門予以監(jiān)督!

　　廊坊市一笑堂醫(yī)藥零售連鎖有限公司

　　xxxx年xx月xx日

　　藥品自查報告 篇6

　　為進一步規(guī)范和加強我市麻醉 藥品、精神 藥品使用管理，20xx年4-6月份，全市各級衛(wèi)生行政部門組織開展了轄區(qū)內醫(yī)療機構麻醉 藥品和第一類精神 藥品專項監(jiān)督檢查。現將有關情況通報如下：

　　一、總體情況

　　此次檢查采取聽取匯報、查看資料和實地檢查相結合的方式，全市共檢查各級各類醫(yī)療機構115家，其中使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品的醫(yī)療機構100家，均持有市級衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購用印鑒卡》。

　　從各單位自查和現場檢查情況看，我市各級醫(yī)療機構對麻醉 藥品、精神 藥品使用管理工作較為重視，能積極采取措施，確保麻精藥品使用安全，主要體現在：

　　(一)醫(yī)療機構對麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理法律意識提高。

　　一是醫(yī)療機構使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品能夠依法審批;二是醫(yī)療機構均憑《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購用印鑒卡》到定點藥品批發(fā)企業(yè)采購;三是醫(yī)療機構能根據法律法規(guī)的要求制定麻醉 藥品、精神 藥品管理制度;四是醫(yī)療機構能夠配備專職人員負責麻精藥品管理;五是二級以上醫(yī)療機構和部分民營醫(yī)院建立由分管院長負責，醫(yī)務、藥房、保衛(wèi)等部門參加的麻精藥品管理組織。

　　(二)醫(yī)療機構對麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用人員管理加強。

　　一是大部分醫(yī)療機構能積極開展本機構醫(yī)務人員麻精藥品使用與安全管理相關知識培訓;二是二級以上醫(yī)療機構和部分民營醫(yī)院等能按照規(guī)定對培訓考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師授予麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方權，并建立了麻精藥品處方醫(yī)師不定期抽查與考核制度;三是宣城市人民醫(yī)院、宣城中心醫(yī)院等部分醫(yī)療機構能不定期開展對麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用管理的內部專項檢查。

　　(三)醫(yī)療機構對麻醉 藥品和第一類精神 藥品儲存管理較為規(guī)范。

　　醫(yī)療機構基本配備了麻醉、精神 藥品專用保險柜，門、窗安裝有防盜設施。宣城市人民醫(yī)院、涇縣醫(yī)院等麻精藥品專庫還安裝了紅外線報警監(jiān)控裝置;宣城中心醫(yī)院、宣城市仁杰醫(yī)院、宣城市骨科醫(yī)院等醫(yī)療機構麻精藥品庫房內或外安裝了監(jiān)控裝置;一些醫(yī)療機構對麻精藥品庫房設有夜間專人值班。大部分醫(yī)療機構對麻醉 藥品和第一類精神 藥品能實行專人負責、專庫(柜)加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記“五專管理”，建立較完整入庫驗收、進出庫復核及藥品消耗、交接、空安瓿回收銷毀等記錄，藥品去向清楚，帳物相符。此次檢查中未發(fā)現醫(yī)療機構有麻精藥品失竊、被騙情況。

　　二、存在的主要問題

　　(一)醫(yī)療機構的麻醉 藥品和第一類精神 藥品組織管理不規(guī)范。

　　一些民營醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等未建立由分管負責人負責的麻醉 藥品和精神 藥品管理組織，承擔本機構麻精藥品日常管理工作的專職人員變動較大，管理不穩(wěn)定，工作缺乏連續(xù)性。少數醫(yī)療機構管理組織職責不明確，分工不具體，對相關業(yè)務不熟悉，如宣城九洲醫(yī)院、宣城朝陽醫(yī)院等。

　　(二)醫(yī)療機構的麻醉 藥品和第一類精神 藥品知識培訓不到位。

　　執(zhí)法人員在檢查中對醫(yī)療機構使用和管理麻精藥品的相關人員進行了法律法規(guī)知識熟知程度的了解，發(fā)現部分醫(yī)療機構尤其是民營醫(yī)院類的一些規(guī)模較小醫(yī)院，責任意識不強，未建立培訓制度，從醫(yī)院分管負責人到藥房、醫(yī)師等，未定期接受過麻精藥品使用管理相關法規(guī)知識培訓。有的分管院長和專職人員雖然了解麻醉 藥品和第一類精神 藥品的重要性，但是缺乏管理知識，不知如何落實麻醉 藥品、精神 藥品使用和管理職責。

　　(三)醫(yī)療機構的麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理存在安全隱患。

　　一是部分醫(yī)療機構麻精藥品庫房的防盜門、窗以及保險柜等安全設施不完善。有的醫(yī)院未安裝監(jiān)控裝置，門診藥房、麻醉科等調配的少量麻精藥品存放于普通木臺抽屜或藥品急救車中，“雙人雙鎖”管理制度未能有效落實。

　　二是少數醫(yī)療機構未能嚴格地實行麻醉 藥品和第一類精神 藥品“五專管理”。有的未以文件形式規(guī)定麻精藥品的專職人員、獲得處方資格的醫(yī)師和獲得調劑資格的藥師;有的醫(yī)療機構專賬、專冊登記不及時或登記項目、內容不全，專冊沒有載明發(fā)藥人、審核人、領藥人簽名、用藥科室等等項目;有的基數管理不清，藥品消耗記錄不完整，沒有空安瓿回收、銷毀記錄，未及時實行交接;個別醫(yī)療機構未使用進出庫專用帳冊，未實行麻精藥品入庫驗收、出庫復核管理，如宣城九洲醫(yī)院等。

　　三是一些醫(yī)療機構麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方的.調劑不規(guī)范。部分民營醫(yī)院只有藥士進行處方調配，缺乏藥師以上專業(yè)技術任職資格的人員負責處方的審核、核對和發(fā)藥。個別醫(yī)療機構專用處方格式不符合規(guī)定，專用處方書寫不規(guī)范，存在執(zhí)業(yè)醫(yī)師未經培訓合格、未取得處方資格開具麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方現象。

　　三、下一步工作要求

　　(一)突出重點，明確責任，進一步加強醫(yī)療機構麻精藥品監(jiān)管。

　　各縣市區(qū)要充分認識對醫(yī)療機構麻醉 藥品、第一類精神 藥品的合法、安全、合理使用管理的重要性，要明確各職能部門管理責任，密切配合，加強信息溝通。要結合工作實際，將專項檢查變?yōu)槌�態(tài)化管理，進一步加強對醫(yī)療機構麻醉 藥品、精神 藥品的監(jiān)督與管理。市衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督局、各縣市區(qū)衛(wèi)生局要對此次專項監(jiān)督檢查認真總結，要適時開展跟蹤檢查，督促存在問題的醫(yī)療機構加強整改落實，對逾期不整改、整改措施不力、整改不到位的單位要依法立案查處。

　　(二)強化培訓，完善制度，提高法律意識和責任意識。

　　各醫(yī)療機構要嚴格按照《麻醉 藥品和精神 藥品管理條例》、《醫(yī)療機構麻醉 藥品、第一類精神 藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構麻醉 藥品和精神 藥品管理規(guī)定》(試行)等相關規(guī)定，組織本機構有關人員認真學習麻精藥品管理知識，完善管理組織和制度，制定定期培訓計劃，并按照計劃進行培訓，確保專職人員和使用、管理人員熟悉麻精藥品使用與管理制度和工作流程，認真履行各自崗位職責，切實擔負起管理責任。

　　各有關醫(yī)療機構要針對本通報中指出的問題和執(zhí)法人員現場檢查時提出的問題及下達的衛(wèi)生監(jiān)督意見書中責令整改意見，舉一反三，認真整改，不斷完善各項管理制度和安全保障措施，進一步強化麻醉 藥品和精神 藥品安全管理工作。

　　藥品自查報告 篇7

　　為認真貫徹落實國家、省、市、縣當前安全生產各項工作部署，進一步抓好20xx年食品安全生產工作，切實保障人民群眾生命財產和維護社會穩(wěn)定，根據《xx縣人民政府辦公室關于開展安全生產大檢查的通知》文件精神和縣政府會議安排，我鄉(xiāng)召開鄉(xiāng)食品藥品安全生產工作領導小組成員單位工作會議，對20xx年的安全生產工作進行周密安排，作了反復檢查，現將自檢自查工作情況報告如下：

　　一、加強領導，精心組織

　　鄉(xiāng)政府分管副鄉(xiāng)長及組織實施，成立了鄉(xiāng)食品藥品安全生產工作領導小組，由工商、衛(wèi)生院、中心學校、農業(yè)站、獸醫(yī)站、五家成員單位組成。以對人民群眾身體健康和生命安全高度負責的精神，專門召開鄉(xiāng)食品藥品安全生產工作領導小組成員單位工作會議四次，周密部署，制定20xx年食品藥品安全生產檢查工作計劃。要求鄉(xiāng)食品藥品安全生產工作領導小組各成員單位加大監(jiān)督檢查力度，做到分工協作，任務明確，責任清楚，工作落實，措施到位，確保檢查工作落到實處，取得實效。并且在重大節(jié)日期間（春節(jié)、五一、中秋國慶）開展了專項整治活動。

　　二、狠抓落實，嚴歷打擊各種違法生產、經營食品、藥品行為

　　按照“誰主管，誰負責”的原則，鄉(xiāng)食品藥品安全生產工作領導小組各成員單位分工協作，以三個集鎮(zhèn)為重點，加大對重點品種、重點場所和重點區(qū)域的監(jiān)管力度，開展食品、藥品安全生產大檢查專項行動，把人民群眾密切相關的食品作為監(jiān)管重點，把糧食、肉及肉制品、牛奶、乳制品、蔬菜；水果、水產品、飲料、酒類、月餅；保健食品和兒童食品等消費較多的食品作為重點品種，把農村和城鄉(xiāng)結合部、食品生產加工企業(yè)、食品批發(fā)市場、農貿市場、超市、旅游景區(qū)景點、飯店等作為重點區(qū)域，重點監(jiān)督檢查食品生產經營主體準入資格、食品生產質量保障體系、食品經營進貨檢查驗收、索票索證、購銷臺賬等市場準入制度的執(zhí)行情況，進一步規(guī)范生產經營行為。今年專項檢查，共檢查飲食經營戶23家，副食經營戶38家，副食加工戶4家，食品攤點12家，診所2家，藥店1家，生豬養(yǎng)殖場2家，檢疫生豬60頭，種植戶5家，水果攤點7家，農藥店3家。對xx小學校的食堂衛(wèi)生許可證、衛(wèi)生健康證、衛(wèi)生情況、食物留樣檢查。通過檢查，沒收過期食品4.5公斤，取締非法牙醫(yī)攤點3家，未發(fā)現嚴重食品藥品安全生產隱患。校外給學生煮飯的人員有兩家無衛(wèi)生許可證及食堂衛(wèi)生條件差。檢查中檢查人員進行說服教育，限期整改。

　　三、及時溝通，廣泛宣傳，營造良好的食品安全氛圍

　　為認真落實值班制度，我鄉(xiāng)公布食品安全群眾投訴電話，號碼為xxxx—xxxxxxx，出黑板報3板，發(fā)放宣傳資料100份，廣泛宣傳食品安全知識，普及科學飲食習慣，提高廣大消費者的`自我保護意識。

　　四、認真做好突發(fā)食品安全事件應急處理工作

　　在鄉(xiāng)黨委、政府的統(tǒng)一領導下，要求鄉(xiāng)食品藥品安全生產工作領導小組各成員單位各司其職，加強信息溝通，保證手機24小時開機，并做好突發(fā)食品安全事件應急處理準備工作。

　　五、存在問題

　　通過檢查，食品生產經營主體準入資格、食品生產質量保障體系、食品經營進貨檢查驗收、索票索證、購銷臺賬等市場準入制度的執(zhí)行情況離要求還有一定差距，食品堆放在地情況嚴重，過期食品、不合格食品屢禁不止，突發(fā)食品安全事件應急處理能力還有待進一步提高。在今后的工作中，我鄉(xiāng)將加強領導，不斷完善工作制度，提高執(zhí)法人員素質，確保全鄉(xiāng)食品安全無事故。

　　藥品自查報告 篇8

　　xx年度藥品質量管理自查報告 根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的xx年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：

　　一、領導重視，管理組織健全

　　我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負責監(jiān)督、指導本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。

　　二、藥品的管理

　　1、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。

　　2、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

　　3、購進的麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

　　4、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

　　5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。

　　三：藥房的管理

　　1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

　　2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。

　　3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。

　　4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。

　　5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的'，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應嚴格使用專用處方。

　　6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

　　7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

　　8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

　　四、藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：

　　1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

　　2、 建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。

　　3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

　　4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。

　　5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。

　　6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度;認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。

　　藥品自查報告 篇9

　　藥品經營許可證是指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許從事藥品的批發(fā)、零售等經營活動的憑證。持有藥品經營許可證是企業(yè)合法經營的重要基礎，也是保障患者用藥安全的重要保障之一。因此，各藥品經營企業(yè)都應當高度重視藥品經營許可證的合規(guī)性和有效性，進行自查自糾，確保符合相關規(guī)定。

　　首先，藥品經營企業(yè)應當對照藥品經營許可證核準內容，嚴格按照核準范圍、品種、地點等經營活動的限制要求，開展經營活動。不得超越經營范圍，不得非法擴大經營范圍，不得擅自變更經營地點。企業(yè)在經營過程中，應當嚴格依據許可證核準的品種、規(guī)格、劑型以及經營地點從事藥品經營活動，切實做到經營許可證上的“一證一碼”。

　　其次，藥品經營企業(yè)應當建立健全相應的管理制度和操作規(guī)程，明確各項管理職責和操作流程，加強內部管理，確保藥品經營活動符合法律法規(guī)的.要求。要加強對經營許可證有效期、經營范圍、經營品種等核心信息的監(jiān)控，建立臺賬檔案，定期進行核對和更新，確保許可證信息的及時、準確。同時，完善質量管理體系、采購、銷售、庫存等管理制度，嚴格把關進貨渠道，確保藥品質量安全。

　　另外，在經營許可證有效期屆滿前，藥品經營企業(yè)應當提前做好續(xù)展手續(xù)，確保證照持續(xù)有效。及時了解有關許可證的法律法規(guī)變化，主動適應調整經營活動，確保企業(yè)經營許可證的合規(guī)性。同時，不定期開展內部自查自糾，發(fā)現問題及時整改，避免因疏漏而導致違規(guī)經營。

　　最后，藥品經營企業(yè)應當加強對員工的培訓和教育，提高員工的法律意識和規(guī)章制度執(zhí)行力，確保員工了解并遵守與藥品經營許可證相關的法律法規(guī)，杜絕違規(guī)行為的發(fā)生。

　　總之，藥品經營許可證是企業(yè)合法經營的重要憑證，藥品經營企業(yè)務必嚴格遵守相關規(guī)定，加強日常管理，并定期進行自查自糾，確保藥品經營許可證的合規(guī)性和有效性，為保障患者用藥安全做出積極貢獻。希望各藥品經營企業(yè)能夠認真對待藥品經營許可證自查報告，積極開展內部管理，共同營造良好的藥品市場秩序。

　　藥品自查報告 篇10

　　根據市衛(wèi)生局《20xx年XX市醫(yī)療機構藥品（含國家基本藥物）集中采購專項督查方案》的要求，我院組織有關人員對本院的藥品采購情況進行自查，現作如下匯報：

　　一、已開展工作情況

　　1、我院是第二批國家基層醫(yī)療機構改革試點單位，于20xx年12月15日起正式執(zhí)行國家基本藥物制度�，F在用藥品基本上為國家基本藥物（含廣西增補部分）目錄內藥品，共210種。同時制定了相關的藥品采購制度和常用藥品目錄。

　　2、與五家藥品銷售公司簽定了藥品購銷合同。分別為XX藥業(yè)有限公司、XX醫(yī)藥有限公司、XX醫(yī)藥有限公司、XX醫(yī)藥業(yè)有限公司、XX新特藥銷售公司。以上企業(yè)均為20xx年XX市藥品集中采購政府舉辦基層醫(yī)療機構新農合用藥和基本藥物陪送商遴選入圍企業(yè)。

　　3、對采購藥品嚴格執(zhí)行到貨驗收和按時回款制度。遇特殊情況雙方協商一致后順延。

　　4、目前在用藥品已全部執(zhí)行零差率銷售。按進藥批次價格及時調整藥品銷售價格，保證藥品100%零差率銷售。

　　5、已按要求開展網上藥品采購工作。二、存在問題

　　1、網上采購藥品與實際配送到位藥品不一致（主要是生產企

　　業(yè)和價格不一致）。同一品種公司多選擇價格較高的'生產企業(yè)配送，人為造成藥品價格抬高。

　　2、國家基本藥物（含XX增補部分）特殊藥品和�？扑幤份^多，一些常見疾病用藥未在列，與基層實際情況不相適應。

　　3、網上交易系統(tǒng)內藥品種類與國家基本藥物（含廣西增補部分）品種不一致。一些國家基本藥物目錄內藥品在交易系統(tǒng)中無法找到，導致不能進行網上采購。

　　4、個別公司藥品種類庫存較少，采購時多個品種不能按時配送，未能達到其承諾的90%以上品種配送到位。

　　5、網上采購工作需進一步完善和加強。由于各種原因我院個別品種及零星計劃目前仍有電話及口頭報送的情況。

　　藥品自查報告 篇11

　　一、藥品質量機構組織醫(yī)療機構負責人

　　主負責人：xxx

　　分管院長：xxx

　　藥事部門負責人：魏素萍

　　質量負責人：翁富美韓愛

　　萍采購人員：周筠祥

　　二、藥劑科人員培訓情況

　　藥劑科各部門負責人都具有大專以上學歷，具有藥師職稱，熟悉國家有關藥品管理的法律法規(guī)和藥品質量管理經驗，熟悉業(yè)務藥品知識，能堅持原則進行監(jiān)督和檢查，并能獨立解決。建立了繼續(xù)教育培訓計劃，提高人員素質，對藥劑科人員每年進行健康查體，并建立健康檔案。

　　三、設施和設備

　　藥庫中合格區(qū)，待驗區(qū)，不合格區(qū)，退貨區(qū)，各區(qū)布局合理，貨架，墊庫板，避光，通風，照明，溫濕度調節(jié)及防蟲，防鼠，防火，防塵，防潮等設施設備俱全，能確保藥品儲存條件合理儲存并保證藥品的質量。

　　四、藥品進貨管理為保證購進藥品質量

　　醫(yī)院制定了《藥品購進管理制度》，在進貨時嚴格審核供貸單位的'法定資格和質量信譽，審核購進藥品的合法性和質量可靠性。所購藥品均有合法票據，按規(guī)定建立完整購進記錄并進行歸檔保存。購進麻醉的藥品，精神的藥品等特殊管理藥品從具有相應資格的藥品經營企業(yè)購進。

　　五、藥品質量驗收管理

　　藥品入庫驗收嚴格按規(guī)程進行，嚴格按法定質量標準和合同條款對購進藥品的質量進行逐批驗收，對藥品包裝、標簽、說明書及相關材料進行驗收檢查，驗收合格后再辦理入庫手續(xù)。藥品驗收記錄按規(guī)定記載供貸單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量情況、驗收結論和驗收人員等項目內容。

　　六、藥品調劑

　　調劑藥品時，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方進行，藥品發(fā)放遵循“近效期先出”原則。中藥飲片的調劑和質量管理嚴格按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。調劑的處方妥善保存，同時有專人負責藥品不良反應收集和報告。

　　醫(yī)院藥劑科對使用藥品各個環(huán)節(jié)，質量管理工作進行自查，從人員機構、管理制度、硬盤設施、管理記錄等方面進行全面的自查，基本上能達到藥品使用質量管理規(guī)范及實施細則要求。

　　藥品自查報告 篇12

　　主題：加強鄉(xiāng)村食品藥品安全管理，確保農村居民食品藥品的安全消費

　　一、引言

　　食品藥品安全是農村社會穩(wěn)定和經濟發(fā)展的重要保障。為了提高農村居民對食品藥品的消費信心，保障其健康權益，我鄉(xiāng)決定進行自查活動，全面檢視鄉(xiāng)村食品藥品的安全生產、流通和消費環(huán)節(jié)存在的問題，并制定相應的整改措施，努力建立一個食品藥品安全無憂的農村社會。

　　二、自查內容及方法

　　為確保自查工作的.針對性和全面性，我們按以下方面進行自查：

　　1、鄉(xiāng)村食品生產環(huán)節(jié)自查：對農產品種植、養(yǎng)殖和加工等環(huán)節(jié)進行檢查，排查是否存在使用違禁農藥、添加有毒有害物質等問題。

　　2、鄉(xiāng)村食品流通環(huán)節(jié)自查：對農貿市場、小型超市等銷售食品的場所進行檢查，查看是否存在過期食品、偽劣產品等問題。

　　3、鄉(xiāng)村餐飲環(huán)節(jié)自查：對農村餐館、飯店等就餐場所進行檢查，排查是否存在使用劣質食材、不合格食品等問題。

　　4、鄉(xiāng)村食品安全宣傳教育自查：對農村居民、餐館經營者等進行調查，了解他們對食品藥品安全的認知程度和消費行為，及時發(fā)現宣傳教育不足的問題。

　　三、鄉(xiāng)村食品藥品安全自查結果及問題分析

　　經過自查工作，我們發(fā)現以下問題：

　　1、部分農產品生產環(huán)節(jié)存在安全隱患，農民使用違禁農藥、使用激素等問題仍普遍存在。

　　2、部分農貿市場和小型超市存在銷售過期食品、無標簽食品等問題，監(jiān)管不到位。

　　3、部分農村餐館和飯店使用劣質食材、違規(guī)添加食品添加劑等問題，食品安全管理水平較低。

　　4、農村居民對食品藥品安全的宣傳教育意識薄弱，消費行為不規(guī)范，易受到偽劣食品的侵害。

　　四、問題整改措施

　　為解決上述問題，確保農村居民食品藥品的安全消費，我們將采取以下措施：

　　1、針對農產品生產環(huán)節(jié)，將加大對農民的宣傳教育力度，推廣綠色有機農業(yè)生產技術，引導農民使用綠色農藥，杜絕違禁農藥的使用。

　　2、加強對農貿市場和小型超市的監(jiān)管，建立嚴格的食品藥品安全監(jiān)督機制，加大巡查力度，嚴厲打擊銷售過期食品和無標簽食品的行為。

　　3、對農村餐館和飯店進行食品安全培訓，提高餐飲經營者的食品安全意識和專業(yè)知識水平，嚴格控制食材的質量，落實食品藥品的追溯制度。

　　4、加強食品藥品安全宣傳教育，開展多種形式的宣傳活動，增加居民的食品安全意識，提升其消費行為的規(guī)范化水平。

　　五、結語

　　通過自查工作，我們深刻認識到鄉(xiāng)村食品藥品安全問題的嚴峻性和緊迫性。我們將繼續(xù)加大食品藥品安全管理力度，不斷完善食品藥品安全監(jiān)管制度，加強宣傳教育工作，確保農村居民的食品藥品安全消費權益得到有效保障。我們堅信，在全體鄉(xiāng)親共同努力下，鄉(xiāng)村食品藥品安全將得到有效控制和提高，為農村社會穩(wěn)定和經濟發(fā)展注入強大動力。

　　藥品自查報告 篇13

　　今天，我們一起來關注一下家長和學校在幼兒園藥品自查中應該注意的事項。

　　幼兒園是孩子們在學習、成長、交友等方面的重要場所，而藥品是在幼兒保健中不可缺少的一環(huán)，對幼兒園保健管理至關重要。為了更好地把握幼兒園藥品自查，避免不必要的風險，我們需要遵循以下步驟：

　　第一步：制定規(guī)章制度

　　家長和學校首先要明確的是，對于幼兒保健，應該制定詳細的規(guī)章制度。幼兒園的藥品管理制度應該經過認真制定，以明確各類藥品的名稱、用途、劑量、禁忌和口服方法等相關要求，防止虛假標簽或偽劣產品，明確保管人員的職責，對于藥品的購進、入庫、發(fā)放、作廢和管理等過程，逐一予以說明，以便日后查閱。同時也要嚴格禁止家長將藥品帶到幼兒園，避免因誤用而產生意外。

　　第二步：督查管理

　　只是制定規(guī)章制度未必能夠徹底地杜絕幼兒園藥品管理中的問題，為此，在幼兒園應該進行督查管理。定期對藥品的存儲、發(fā)放、使用、校核和更新等工作進行檢查，及時排除安全問題，做好藥品管理記錄和檔案，以確保藥品的安全合理使用，切實維護幼兒的健康與安全。

　　第三步：合理應用

　　雖然藥敏感兒童、醫(yī)療過程以及急救等情況下也需要應用藥品，但是家長和學校需要明確，對于幼兒園應用藥品的情形應該盡量少見，對于常見的`病癥，如感冒、消化不良等，應當采取其他的保健方式，比如飲食調整、休息補充、運動鍛煉等方式。

　　總之，在幼兒園藥品自查過程中，家長和學校應該認真遵循規(guī)章制度，進行科學管理，嚴格督查管理，并采取合理應用藥品的方式。目的是要確保幼兒安全，為其健康成長提供良好的保障。

　　藥品自查報告 篇14

　　1 加強領導組織涉藥人員集中學習，領會文件精神，按照【中華人民共和國藥品管理法】等相關法律，法規(guī)，守法經營

　　2 在經營方式范圍方面，沒有超越范圍經營，本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內，沒有屬國家嚴禁禁止銷售的藥品。統(tǒng)一從公司進貨，不從 非 法渠道購進藥品，確保藥品質量，不經營假。劣藥品

　　3 職員與培訓，全體人員經xx食品藥品藥監(jiān)管理局培訓后，特定店員培訓計劃，對員工進行【藥品管理法】【質量管理制度】【業(yè)務知識】等有關法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓，建立員工教育檔案。

　　4 設施，設備的養(yǎng)護，陳列和儲存，如濕溫度計的調節(jié)，計量進行檢查，空調的排風除濕，蚊蠅燈的清理。冷藏柜的'養(yǎng)護。按日期做好養(yǎng)護記錄

　　5 藥品的養(yǎng)護，進貨驗收和養(yǎng)護，根據驗收和養(yǎng)護的專業(yè)培訓。對藥品的規(guī)格，劑型，生產廠家，批準文號，注冊商標，有效期數量進行檢查，標簽說明說及相關文件檢查，并做好記錄，藥品的分類擺放，如發(fā)現處方藥與非處方藥不標準，及時改正，藥品養(yǎng)護和檢查在32以上，并做好記錄。

　　6 藥品銷售與服務，藥店以質量服務第一，銷售人員健康檢查合格持證上崗，營業(yè)時對客戶熱情，佩戴胸卡并有姓名和服務。介紹藥品不要誤導消費者，對消費者說明藥品禁忌，注意事項。本店售出藥品按有關規(guī)定售出藥時，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥。

　　總之，通過這次檢查，我們對工作的問題以檢查為契機，認真整改努力工作，將嚴格按照縣局指示精神領會文件的宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥，藥店全體員工感謝市，縣食品管理局的領導對工作的認真。

【藥品自查報告】相關文章：

藥品自查報告04-27

藥品自查報告12-30

診所藥品自查報告12-27

藥品企業(yè)自查報告02-08

藥店藥品自查報告01-26

藥品自查報告【薦】03-03

特殊藥品自查報告03-07

藥品耗材自查報告04-07

藥品安全自查報告04-08

藥品自查報告【熱門】02-17