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藥械科工作總結(jié)與來年工作計劃
藥械科工作總結(jié)與來年工作計劃時光流逝，轉(zhuǎn)眼已到2014年年底。回味這一年的工作，簡單總結(jié)為"無大過、無創(chuàng)新".下面我就詳細例舉一二，并對來年工作進行計劃。
一、本年度工作總結(jié)：
1.上級主管部門檢查：在院領(lǐng)導與兄弟科室的關(guān)心、支持下，在科室成員的齊心協(xié)力共同努力下，2014年度藥事質(zhì)控檢查順利通過。檢查中發(fā)現(xiàn)的問題如"精麻藥品處方未編流水號、高危藥品標識不夠規(guī)范，還有抗菌藥物濫用，對能自行解決的已進行了整改，對不能自行解決的問題也進行了書面匯報。
2.工作制度執(zhí)行：與藥械有關(guān)的制度如"藥事管理委員會職責、處方點評管理、精神藥品麻醉藥品管理制度"等，執(zhí)行都的都較表淺，為適應新形式都應提升。
3.工作差錯：差錯包括"計劃差錯、發(fā)藥差錯、記錄差錯"等，雖然差錯記錄本未記錄任何差錯，但我相信肯定不是真的就沒有差錯。(www.panasonaic.com)滯銷藥品未及時發(fā)現(xiàn)處理、滯銷藥品不能處理未及時上報、處方藥品A錯發(fā)成B、處方不合理未及時干預、處方未按要求分類裝訂、中藥飲片未按規(guī)范養(yǎng)護等等。
4.藥械供應：藥劑科作為二級科室，同樣以患者為中心服務于臨床科室，基本保障了科室需要；但基于各種因素，未主動給臨床推薦新的品種（患者需求臨時購進除外）�？偟膩碚f，我科未良好的履行職責和義務。
5.供應商管理：2014年供應商藥品類：浙江英特藥業(yè)、華東醫(yī)藥新特藥、浙江上藥新欣醫(yī)藥、浙江華通醫(yī)藥、九州通杭州醫(yī)藥公司、浙江福臨門醫(yī)藥、浙江豪德雷醫(yī)藥為主；中藥飲片有蕭山醫(yī)藥中藥分公司、杭州本草中藥（新增單位）；器械耗材類有上海宏昌生物生技、江西邁騰實業(yè)（單位名稱更換，經(jīng)營者不變）、河南亞都、河南省人立（經(jīng)營者為頓俊堂，原河南亞都停止供應）、杭州樂通、宜春大德貿(mào)易（新增，經(jīng)營三類高危器械未提供資質(zhì)證明）。上述供方中上海宏昌生物超范圍經(jīng)營（無資質(zhì)經(jīng)營藥品類試劑）；江西邁騰、河南省人立均為兼職經(jīng)營；杭州樂通、宜春大德貿(mào)易各方手續(xù)應及時和規(guī)范（重點監(jiān)督對象）。
6.科室外聲音：主要反饋的問題是"又缺貨了！"、"廠家或規(guī)格又換了！"、"某藥品價格（售價）比別的地方貴多少".
二、新實施藥械主要法規(guī)：
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（國務院令第650號）：已經(jīng)2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，現(xiàn)將修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》公布，自2014年6月1日起施行。
三、來年工作計劃與目標
在今年下半年我參加過幾次藥監(jiān)局組織的培訓，總結(jié)起來主要內(nèi)容就是"供方資質(zhì)的審核、藥械的驗收注意事項、藥械不良反應或事件監(jiān)測與上報、抗菌藥物管理".可以看出主管部門2015年的管理重點，因此，我們也必須將這些列入計劃重點管理。具體如下：
1.重新審核各供應商資質(zhì)，以經(jīng)營藥品類、第三類醫(yī)療器械的供應商為重點審核對象；對風險供應商及時向主管領(lǐng)導匯報，給出評價與處理意見。
2.加強精神藥品、麻醉藥品管理：定期組織相關(guān)管理人員對全院精麻藥品購進、保管、使用等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查；定期對相關(guān)人員進行相關(guān)法律法規(guī)、道德、專業(yè)技能進行培訓。
3.加強對抗菌藥物使用管理：根據(jù)浙江省藥物監(jiān)測結(jié)果、抗菌藥物目錄、我院抗菌藥物管理制度及時調(diào)整我院抗菌藥物目錄；及時通報抗菌藥物使用情況；
4.加強處方點評：根據(jù)醫(yī)院處方點評規(guī)范每月抽取門診西藥、中藥處方各100份進行點評，對點評結(jié)果進行通報。
5.加強科室成員之間、科室與科室之間的溝通，避免工作分歧影響整體團體而影響工作。
計劃只是一部份，并不能安排所有活動。我希望在2015年這個新起點，我們能做好的更好，醫(yī)院做的更大。
**醫(yī)院藥械科
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2014-12-22
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